Научные новости
БиоМед кластер, Сколково

Wed, 26 Dec 2018 13:11:00 GMT
Blog Post: Продолжается прием заявок в рамках конкурса РакФонда и «СайСторЛаб»
Продолжается прием заявок на совместный конкурс научно-исследовательских проектов РакФонда и ООО “СайСторЛаб”, цель которого – предоставить ученым поддержку для проведения фундаментальных и поисковых экспериментальных научных исследований в области изучения молекулярных и клеточных механизмов взаимодействия опухоли и иммунной системы. В рамках конкурса будут рассматриваться проекты в области онкоиммунологии, иммунотерапии, иммунопрофилактики, иммунодиагностики, иммуногенотерапии злокачественных опухолей. Победитель конкурса получит реактивы и расходные материалы из ассортимента ООО “СайСторЛаб” на общую сумму 150 тысячрублей и финансирование от РакФонда в размере до 100 тысяч рублей. Заявки принимаются до 01 февраля 2019 года. Все подробности на сайте http://www.rakfond.org/en/rfp-2018-02-ru/.

Fri, 14 Dec 2018 13:45:00 GMT
Wiki Page: Who are the members of the Expert Board of the Cluster?
  Achildiev, Evgeny Rudolfovich Adrianov, Andrey Vladimirovich Agapov, Igor Ivanovich Ahmed, Niyaz Ahmedov, Shamil Dzhamanovich Akkola, Roberto Akchurin, Renat Suleymanovich Alekyan, Bagrat Geramovich Alyautdin, Renad Nikolayevich Andreev, Victor Pavlovich Aristarhov, Alexander Igorevich Arseniev, Alexander Sergeyevich Ataullahov, Fazoil Inoyatovich Beletsky, Igor Petrovich Belov, Igor Nikolayevich Banson, Nale Blagosklonny, Mikhail Bovin, Nikolay Borhard, Gerrit Bugaev, Alexander Stepanovich Bukhman, Vladimir Lvovich Bykovskaya, Svetlana Yurevna Bagley, David Chazov, Evgeny Ivanovich Cherepinin, Vladimir Alexeevich Cheresnev, Valery Alexandrovich Chekhonin, Vladimir Pavlovich Chissov, Valery Ivanovich El-Shemi, Hani El-Diri, Vafik Fisher, David Ganten, Detlev Gabibov, Alexander Gabibovich Gaynetdinov, Raul Radikovich Gelperina, Svetlana Emmanuilovna Gelfand, Mikhail Sergeyevich Georgiev, Pavel Georgievich Gluhov, Alexander Ivanovich Gorbanya, Alexander Yevgenevich Goryachev, Andrue Goverdovsky, Andrey Alexandrovich Grachyov, Sergey Vitalievich Grassi, Jacques Gringard, Paul Gudkov Andrey Vladimirovich Gulyaev, Yury Vasilievich Gustinchich, Stephano Deigin, Vladislav Isaakovich Dontsova, Olga Anatolevna De Incalsi, Maurizio Dubina, Mikhail Vladimirovich Ivanitsky, Alexey Mikhailovich Ivanov, Dmitry Ivanov, Vadim Tikhonovich Ivaschenko, Andrey Alexandrovich Isalan, Mark Kannon, Barbara Karyakin, Oleg Borisovich Katapano, Carlo Kel, Alexander Eduardovich Khabat, Judit Khamdi, Yasir Khamitov Ravil Avgatovich Khi, Phuchu Khud, Leroy Kirpichny, Mikhail Petrovich Kiselyov, Vladislav Klimov, Vyacheslav Vasilevich Knirel, Yury Alexandrovich Kummer, Wolfgang Kochetkov, Sergey Nikolayevich Kolpakov, Fedor Anatolievich Konovakov, Alexander Nicolayevich Korpela, Timo Kreuter, Jorg Krykov, Vladimir Vladimirovich Kuznetsov, Nikolay Alexandrovich Lanzavechia, Antonio Larin, Sergey Sergeyevich Legneum, Juseppe Levitsky, Dmitry Ivanovich Lerner, Richard Lio, Pietro Lisanti, Mikhael Lopina, Olga Dmitrievna Lukianov, Sergey Anatolievich Machasek, Matias Maslennikov, Yury Vasilievich Mattay, Yan Mironov, Andrey Andreyevich Miroshnikov, Anatoly Ivanovich Namazova-Baranova, Leyla Seymurovna Natochin, Yury Victorovich Nikolaev, Yevgeny Nikolayevich Obukhov, Yuri Vladimirovich Orgel, Joseph Ovodov, Yury Semenovich Orlov, Anton Iosifovich Oreshik, Matay Paltsev, Mikhail Alexandrovich Parfyonova, Elena Viktorovna Peshkin, Leonid Mironovich Petrov, Alexander Petrovich Petrov, Timofey Vyacheslavovich Popov, Vladimir Olegovich Poroykov, Vladimir Vasilevich Preston, Chris Pyatigorskaya, Natalia Valerevna Rikman, Andrue Rogaev, Yevgeny Ivanovich Rogozin, Igor Borisovich Rozhkova, Nadezhda Ivanovna Ronai, Zeyev Rotter, Varda Rusinov, Vladimir Leonidovich Ryazantseva, Natalia Vladimirovna Sadchikova, Elena Rubenovna Safarova, Elmira Rafigovna Svergun, Dmitry Semiglazov, Vladimir Fedorovich Severinov, Konstantin Victorovich Selischev, Sergey Vasilievich Sergeeva, Natalia Sergeyevna Serdyuk, Igor Nikolayevich Shamenkov, Dmitry Alexeevich Simpson, David Sinclar, David Sitkovsky, Mikhail Vladimirovich Scapozza, Leonardo Shchukin, Sergey Igorevich Shlesinger, Joseph Smolyaninov, Alexander Borisovich Stonik Valentin Aronovich Surzhik, Viktor Vasilevich Suslina, Zinaida Alexandrovna Sukhorukov, Gleb Teterin, Igor Tkachuk, Vsevolod Arsenevich Torchilin, Vladimir Totolyan, Areg Artemovich Tyulyadin, Sergey Alexandrovich Ugryumov, Mikhail Valentionovich Ulomsky, Evgeny Nartsissovich Unutmaz, Derya Vanin, Anatoly Fyodorovich Vequers,Volfram Velichkovsky, Boris Mitrofanovich Vesterkhov, Gans Volodarsky, Alexander Davydovich Voronina, Tatiana Alexandrovna YurkevichURKEVICH, Yury Vasilevich Yaminsky Igor Vladimirovich Yakhno, Vladimir Grigorevich Yakhno, Nicolay Nicolayevich Zaytseva, Irina Anatolevna Zelman, Vladimir Zinovyev, Andrey

Thu, 29 Nov 2018 08:38:00 GMT
Blog Post: Гендиректор НБС Виталий Пруцкий принял участие в национальной конференции по биобанкингу в Китае
Генеральный директор ООО «Национальный БиоСервис» (НБС) Виталий Пруцкий принял участие в качестве приглашенного лектора в национальной конференции по биобанкингу в Китае (2018 Annual Biobank China, Shenzhen 29.11.2018-01.12.2018). Конференция проводилась в районе города Шенжен, где создан и начал действовать Национальный генетический биобанк Китая (China National Genebank inShenzhen), специализирующийся на проведении генетических и геномных исследований в области различных заболеваний человека, защиты окружающей среды и биоразнообразия. Фото: Национальный генетический биобанк Китая, визит генерального директора НБС В.Пруцкого. В течение последних нескольких лет правительство Китая уделяет серьёзнейшее внимание развитию биобанков как ключевого инфраструктурного звена фармакологии и биотехнологий в целом, вопросам стандартизации и гармонизации их деятельности с международными стандартами ISBER. Государство активно поддерживает это направление. Главным достижением работы в этом направлении стало создание Национального генетического биобанка Китая в формате государственно-частного партнерства. За короткий срок, биобанк в Шенжен стал крупнейшим в мире центром полногеномного секвенирования, активно ведет работу по интеграции в глобальную систему биобанкинга, и в настоящее время уже является лидиром широкого ряда международных исследовательских проектов. Китайские биобанки весьма заинтересованы в контактах с Россией, в том числе потому, что для разработок лекарств и диагностических тестовсотрудничество между биобанками является совершенно необходимым компонентом научного поиска. В рамках этих направлений работы, НБС, также являющийся государственно-частным партнёрством и лидером биобанкирования в России, стал единственным приглашенным участником со стороны России. Лекция Виталия Пруцкого описывающая организаторские решения НБС по построению национальной сети клинических, научно-клинических центров и лабораторий работающих в области биобанкирования вызвали большой интерес китайских коллег и всех участников конференции. Учитывая продолжающееся сближение России и Китая развитие партнёрства наших стран в области биобанкинга является ещё одним важным параметром совместной работы. Очевидно, что такое сотрудничество имеет огромные перспективы и может принести много пользы обеим странам.

Tue, 13 Nov 2018 14:24:00 GMT
Blog Post: Круглый стол «Косметика. Российский рынок в вопросах и ответах»
27 ноября 2018 года в Технопарке Сколково прошел круглый стол «Косметика. Российский рынок в вопросах и ответах». Мероприятие было приурочено к запуску нового направления «Косметика» в Фонде Сколково. На встрече обсуждались проблемы и перспективы развития косметической отрасли в России в части развития наукоемких технологийи создания новых продуктов в отрасли. Подробно обсуждались ресурсы фонда, которые могут обеспечитьи поддержать такое развитие инновационной косметической продукции. В Технопарке Сколково прошел круглый стол «Косметика. Российский рынок в вопросах и ответах».. Особое внимание было уделено проблемам доказательства безопасности и эффективности косметических продуктов, они сопоставлялись с особенностями вывода на рынок медицинских изделий и лекарственных средств. В работе круглого стола приняли участие представители компаний - членов Российской Парфюмерно-Косметическая Ассоциации, эксперты рынка косметики и медицинских изделий, руководители МНПЦДК МЦДК Департамента здравоохранения города Москвы, инвесторы и эксперты Фонда Сколково. Председатель Российской Парфюмерно-Косметической Ассоциации Пучкова Татьяна Валентиновна подробно рассказала о законодательстве косметической отраслии отдельно обозначила актуальную серьезную проблему, которую можно решать вместе с Фондом Сколково- отсутствие отечественной сырьевой базы в косметической отрасли. «Надеюсь, что в ближайшие годы в России появятся новые ингредиенты для косметики локального производства, основанные на технологиях глубокой переработки природного сырья, которым так богата страна», - отметила она. Модератор дискуссии, директор "Национальной компании красоты" Алексей Великий подчеркнул, что современные экономические реалии диктуют необходимость мобилизации ресурсов в поддержке передовых биотехнологических стартапов российского производства, а также прозрачности законодательства при их лицензировании и сертификации. «Для меня честь быть частью процесса становления рынка российской косметики, эффективного импортозамещения изделий и технологий. В Фонде собрались авторитетные эксперты, обладающие знаниями и опытом, располагающие теоретической и практической базой, и даже инсайдами рынка, что позволит создавать проекты, способные быть конкурентными также на международных рынках», - сказал эксперт. Юлия Гуленкова, Операционный директор Кластера Биологических и медицинских технологий Фонда Сколково» отметила: «Несмотря на то, что «Косметика» - новое направление для Фонда Сколково, мы полностью готовы к приему новых участников. Независимые эксперты тщательно отобраны, сервисы и инфраструктура Фонда проверены участниками, разрабатывающими биомедицинские и другие технологии и продукты, смежные с косметическими».

Tue, 02 Oct 2018 10:40:00 GMT
Blog Post: «Сколково» на конференции Bio Europe
BIO-Europe® - это ежегодная бизнес-конференция, проводимая компанией «EBD Group» для лидеров биотехнологического и фармацевтического рынка, где потенциальные партнеры могут в интенсивном режиме коммуникации найти интересующие проекты и достичь стратегических договоренностей. Конференция создает уникальную деловую среду для общения между представителями компаний как с помощью системы партнеринга, так и с помощью панельных дискуссий, презентаций, организации выставки, а также неформальных мероприятий. В этом году BIO-Europe собрал более 4000 участников, представляющих более 2000 компаний из более чем 61 стран мира. В конференции приняли участие 4 стартапа Сколково: Геро, МТ-Медикалс, Бифарм и Фьюжн Фарма. Компании провели индивидуальные партнёрские встречи, где представили результаты своей исследовательской работы крупнейшим европейским фармацевтическим компаниями,венчурными фондами, CROи институтам развития.Основная цель бизнес-миссии – это участие в one-to-one встречах между фармацевтической индустрией, инвесторами, институтами развития, регуляторами, сервисными компаниями и биотехнологическими компаниями, занимающихся исследованиями и разработками в области лекарственных препаратов (на BIO-Europe 2018 всеми участниками было проведено более 20 тысяч таких встреч). Суммарно силами Сколково и стартапов Сколково было проведено более 100 индивидуальных встреч с такими компаниями: NovoNordics, Abbvie, AstraZeneca, Merck, Novartis, Roche, Sanofi, Eisai, IPSEN, PierreFabre, Astellas, Biomarin, J&JInnovationи др., акселераторами – Accelerace, SmileIncubator, Merckакселератор, венчурными фондами и др. После проведенных переговоров будут назначены follow-upзвонки и обсуждения дальнейшего сотрудничества. Кристина Закурдаева, медицинский директор GERO«90% усилий команды Gero сосредоточено на исследовательской деятельности по разработке новых лекарственных средств. Поэтому международные научные коллаборации, надежные партнеры и поставщики, хороший контакт с потенциальными инвесторами и представителями big pharma жизненно важны для развития компании. Благодаря бизнес-миссиям Фонда Сколково мы принимаем участие в ключевых мероприятиях индустрии, которые позволяют всего за два-три дня интенсивной работы заложить основу для плодотворного сотрудничества в течение нескольких месяцев, а тренинги Фонда перед началом поездки и помощь в организации встреч во время самого мероприятия помогают выжать из него максимум. На конференции BIO-Europe-2018 мы провели более 20 встреч, итоги которых во многом определят дальнейшее развитие проекта». Компания«МТ-Медикалс» прошла отбор в т.н. Next Generation Track, по которому команда получает скидки на участие, а также возможность выступить и представить свой проект наравне с крупными компаниями.В ходе презентации генеральный директор Алексей Ключенович рассказал о преимуществах разработанной технологической платформы, которая используется командой для разработки новых лекарственных препаратов. В ходе конференции удалось достичь договоренностей о сотрудничестве с рядом фармацевтических компаний и контрактных исследовательских организаций. Камила Зарубина «Bio Europe – это прекрасная европейская площадка для обсуждения сделок и развития проектов. Здесь атмосфера даже где-то кулуарная и стартапу легче получить доступ к индустрии и инвесторам. Наши старт проектами уже достигли тех стадий (поздние стадии доклинических исследований, клинических исследований), когда ими активно интересуются крупные игроки на рынке»

Fri, 28 Sep 2018 09:33:00 GMT
Blog Post: Splat
Проектный менеджер SPLAT сегодня – это команда из более 1000 сильных и креативных специалистов в России и за рубежом; это собственное эко-ответственное производство в Новгородской области, научные центры и лаборатории, экспорт более чем в 50 стран мира и 9 зарубежных представительств. Каждый из нас вносит свой видимый вклад в создание лучших в мире продуктов. В связи с активной работой над развитием новых видов продукции Команда NewProductDevelopmentоткрывает позицию «Проектныйменеджер», Oral care, Household, Hair care, Skin care, категории. Задачи нового сотрудника: Ведение проектов по разработке и выводу на рынок новых продуктов от появления идеи до полной ее проработки и реализации; Взаимодействие с внутренними подразделениями компании (лаборатория, производство, контроль качества, маркетинг и другие) и с внешними партнерами (поставщики сырья и упаковки, дизайнеры и полиграфисты) по всем вопросам, касающимся создания и вывода на рынок нового продукта; Взаимодействие с зарубежными производственными и сырьевыми компаниями по поводу возможного сотрудничества, поставки образцов их продукции, ведение; Проведение профильных обзоров российского и международного рынков аналогичных продуктов (самостоятельно и с помощью отдела маркетинга); Управление проектом по выводу новой продукции: написание и защита проекта, определение и контроль сроков проведения активностей по проекту, оценка рисков, управление проектной командой. Кого мы хотим видеть в нашей команде: Специалиста с успешным опытом вывода на рынок новых продуктов и отличным знанием принципов ведения проектов, предпочтительно FMCG сектор; Кандидата с опытом работы в компании-производителе (это является серьезным преимуществом); Отличные навыки управления проектами: управление ресурсами, сроками, результатом; дополнительное образование в области управления проектами приветствуется; Сотрудника, уверенно владеющего английским языком (планируется большое количество международных активностей); Специалиста, успешно работающего в режиме многозадачности, с отличными коммуникативными качествами, умеющего организовать эффективную командную работу над проектом с большим количеством участников; Специалиста уверенно владеющего ПК: как MS Office, в том числе MS Project; Креативного, заинтересованного сотрудника с большим интересом к созданию нового продукта продукта, умением зарядить команду энергией и идеей проекта; Такие личные качества, как открытость, про-активность, нацеленность на результат, глубокая заинтересованность в своем деле, высоко ценятся в нашей компании. Контакты: Интернет-сайт: www.splat.ruE-mail: hr@splat.ruhttps://www.facebook.com/splat.ru/ Технолог-разработчик SPLAT сегодня – это команда из более 1000 сильных и креативных специалистов в России и за рубежом; это собственное эко-ответственное производство в Новгородской области, научные центры и лаборатории, экспорт более чем в 50 стран мира и 9 зарубежных представительств. Каждый из нас вносит свой видимый вклад в создание лучших в мире продуктов. В связи с активной работой над развитием новых видов продукции Дирекция R&D открывает позицию «Технолог-разработчик». Ключевые направления разработки: Oralcare, Household, Hair care, Skin care, а также новые для Компании категории. Задачи нового сотрудника: Разработка современной, высококачественной косметической продукции с заданными свойствами (по ТЗ от продакт менеджера), в одном из направлений: oral, skin, работа с косметическими средствами,натуральными ингредиентами; Анализ, доработка существующих косметических продуктов, обновление рецептуры с целью повышения качества готового продукта; Подготовка разработанной продукции к сертификации; Участие в производственных процессах с целью постановки утвержденных продуктов на производство (возможны редкие командировки на производство); Анализ причин брака и выпуска продукции низкого качества, участие в разработке корректирующих действий (в случае если проблема связана с несовершенством рецептуры или технологического процесса) Анализ и поиск возможностей замены сырьевых компонентов на аналогичные компоненты производителей, не указанных в Технологических картах (при необходимости); Изучение передового отечественного и зарубежного опыта в области технологий производства, новых видов разработок в области косметического сырья. Кого мы видим в нашей команде: Специалиста с профильным высшим образованием (химическое/фармацевтическое или медицинское); Эксперта с успешным опытом разработки косметических средств/oral care, опыт работы с натуральными ингредиентами, сложными рецептурами; Сотрудника с большим желанием развиваться и наращивать свою профессиональную экспертизу, развивать команду технологов; Кандидата с опытом работы в компании-производителе (это будет являться преимуществом); Специалиста, успешно работающего в режиме многозадачности, с хорошими коммуникативными качествами, умеющего организовать свою работу; Знание английского языка на уровне чтения профессиональной литературы является серьезным преимуществом; Такие качества, как творческий подход к работе, интерес к созданию нового продукта, инициативность, стремление к профессиональному и личному развитию, являются ценными для Компании. Контакты: Интернет-сайт: www.splat.ruE-mail: hr@splat.ruhttps://www.facebook.com/splat.ru/ Менеджер по инновациям SPLAT сегодня – это команда из более 1000 сильных и креативных специалистов в России и за рубежом; это собственное эко-ответственное производство в Новгородской области, научные центры и лаборатории, экспорт более чем в 50 стран мира и 9 зарубежных представительств. Каждый из нас вносит свой видимый вклад в создание лучших в мире продуктов. В связи с активной работой над развитием новых видов продукции Дирекция R&D открывает позицию «Менеджер по инновациям». Ключевые направления исследований: Oralcare, Household, Hair care, Skin care, а также новые для Компании категории. Задачи нового сотрудника: Научная экспертиза инноваций для создания новых продуктов; Мониторинг информации в области научных и практических разработок; Работа с зарубежными и российскими литературными источниками, базами данных; Подготовка научных обзоров, анализов по проблематике, выдвижение новых идей и гипотез для создания продуктов; Создание и развитие научных знаний компании необходимых для разработок инноваций; Участие в разработке стратегии перспективных направлений компании; Проведение аналитических исследований с целью разработки новых и совершенствования ранее созданных продуктов; Научное обеспечение и сопровождение процесса разработки и сертификации; Организация и проведение клинических исследований. Наши ожидания от успешного кандидата: Высшее биологическое, медицинское или химическое образование; Опыт кафедральной или научной работы, наличие публикаций или патентов; Наличие научной степени является преимуществом; Опыт подготовки публикаций, обзоров, патентов, анализа научной информации; Уверенное владение английским языком (на уровне не ниже intermediate); Личные качестве: аналитическое мышление, любопытство и стремление узнавать новое, быть в курсе новейших достижений науке, желание применить новые знания максимально эффективно. Работа в нашей команде – это Работа в профессиональном, целеустремленном коллективе c возможностью профессионального и карьерного роста; Возможность профессионального развития (развернутая программа корпоративного и индивидуального обучения сотрудников); Достойный социальный пакет: ДМС +стоматология, корпоративное питание, спорт; Конкурентоспособный уровень дохода (условия обсуждаются с успешным кандидатом индивидуально); Офис с панорамным видом на Москву, м. Смоленская Контакты Интернет-сайт: www.splat.ruE-mail: hr@splat.ruhttps://www.facebook.com/splat.ru/

Thu, 27 Sep 2018 13:26:00 GMT
Blog Post: SkBioLab
Администратор лаборатории В лабораторию SkBioLab (LifeScience комплекс400 квм в Технопарке Сколково) требуется Администратор лаборатории. Основные обязанности: Участие в запуске нового уникального для России проекта в области биотехнологии; Активное продвижение лаборатории. Взаимодействие с участниками лаборатории и резидентами Биомед кластера и обеспечение работы с приборной базой лаборатории; содержание лабораторного оборудования в рабочем состоянии Ведение учётных записей, документации в лаборатории; Организация обучения работе на оборудовании и отраслевых мастер-классов Требования к кандидату: Высшее образование в области биологии, химии или инженерии. Наличие ученой степени является преимуществом; Владение английским не ниже intermediate; Опыт работы в биохимической или другой лаборатории и/или компании, поставляющей лабораторное оборудование и реактивы; Опыт ведения лабораторных журналов, учетных записей, уверенное пользование офисным и специализированным ПО; Знание основных методов биохимии, молекулярной биологии, клеточной биологии и микробиологии и соответствующей приборной базы; Коммуникабельность, желание развиваться, креативность. Проект в начале своего развития!

Wed, 26 Sep 2018 15:15:00 GMT
Blog Post: Generium
Специалист по клиническим исследованиям Позиция: Специалист по клиническим исследованиям Локация: Москва Подчинение: Управление клиническими исследованиями Основные задачи включают: Подготовка и проведение мониторинговых визитов всех типов, мониторирование центров; ведение документации Требования к кандидату: Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, биологическое, лингвистическое) Минимум 3 года опыта работы Специалистом по Клиническим Исследованиям в контрактной организации или фарм. компании Знания и понимания всех основных принципов ICH GCP (надлежащей клинической практики), глубокое понимание принципов ведения и организации клинических исследований; наработанные контакты в исследовательских центрах; участие в протоколах от открытия центров до их закрытия ПК Пользователь (Word, Excel) Английский язык – Intermediate Готовность к окмандировкам Условия: Компания предлагает конкурентные условия оплаты труда, окончательный уровень компенсации индивидуально обсуждается с успешным кандидатом; Оформление в соответствии ТК РФ; Компенсация обедов; ДМС (по окончанию испытательного срока); Мобильная связь; Гибкие льготы для сотрудников (после года работы в компании). Менеджер по ключевым клиентам (Тула, Смоленск, Калуга) Позиция: Менеджер по ключевым клиентам Направление: Онко-гематология Локация: г. Тула или г. Смоленск или г. Калуга. Территория ответственности: Тульская, Калужская, Смоленская область. Подчинение: Региональному менеджеру. Описание должности: Ключевая роль во взаимодействии со специалистами в области здравоохранения, является связующим звеном между Компанией и профессиональным медицинским сообществом. Продвижение препаратов Компании путем предоставления специалистам в области здравоохранения информации о медицинских особенностях применения и назначения препаратов Компании. Осуществление полной цепочки продаж от размещения заявки, согласования условий участия с дистрибьюторской сетью в рамках аукциона на закупку препаратов, до осуществления отгрузки. Основные задачи включают: Выполнение индивидуального плана продаж на закрепленных территориях. Развитие и поддержание отношений с клиентами и партнерами путём планирования и осуществления ежедневных индивидуальных визитов. Сбор и анализ информации по своим территориям (анализ текущей ситуации, планирование, оценка потенциала), участие в разработке бизнес-плана и плана развития территории (проведение мониторинга рыночной ситуации, построение прогнозов). Ведение регулярной отчетности. Контроль/мониторинг надлежащего использования препаратов Компании. Формирование заявки на препараты Компании рамках федеральных аукционов. Требования к кандидату: Высшее медицинское или фармацевтическое образование. Опыт продаж в фармацевтической сфере - от 2-х лет. Навыки продаж, коммуникативные навыки, способность выстраивать долгосрочное сотрудничество, определять потребности клиентов, убеждать. Способность управлять своим временем с приоритетом на выполнения поставленных задач, высокие навыки самоорганизации, умение создавать четкий план и цели на каждый день. Готовность к регулярным командировкам. Менеджер отдела закупок Позиция: Менеджер отдела закупок Направление: Снабжение фармацевтического предприятия (сложная химия, прямые закупки): Локация: п. Вольгинский, Владимирская область Подчинение: Начальнику отдела закупок Описание Должности: Работа в области снабжения фарм. предприятия: поиск поставщиков, ведение переговоров, заключение договоров, размещение заказов, контроль поставок Основные задачи включают: Выполнение заявок на закупку согласно установленных на предприятии процедур; Поиск, развитие и поддержание отношений с поставщиками и партнерами. Планирование закупочной деятельности в зоне своей компетенции; Анализ-оценку коммерческих предложений, проверку ценообразования, оптимальный выбор поставщика; Подготовку, корректировку и согласование преддоговорной документации, оплату счетов; Ведение претензионной работы с поставщиками; Оценка условий действующих договоров на предмет качества исполнения обязательств поставщиками для принятия решений о поиске новых поставщиков; Ведение базы данных по закупкам, содержащую оперативную информацию о статусе выполнения поставленных задач; Требования к кандидату: Высшее образование (экономическое - преимущество); Опыт работы в снабжении не менее 2-х лет. Опыт работы (не менее 1-го года) на фарм. предприятии в снабжении преимущество вне зависимости от закупочной категории; Умение общаться с людьми (ведение переговоров, деловая переписка), уверенный пользователь ПК, Excel – обязательно (составление сводных таблиц, аналитика, отчеты по запросу), 1С – преимущество; Способность управлять своим временем и задачами, навыки самоорганизации, умение создавать четкий план и цели на каждый день; Инициативность, стрессоустойчивость, ответственность. Условия: Компания предлагает конкурентные условия оплаты труда, окончательный уровень компенсации индивидуально обсуждается с успешным кандидатом; Оформление в соответствии ТК РФ; Бесплатные обеды; ДМС (по окончанию испытательного срока); Посещение тренажерного зала и бассейна на территории МБЦ; Гибкие льготы для сотрудников (после года работы в компании); Территориально место работы п. Вольгинский, корпоративный транспорт из г. Покров, п. Вольгинский. Помощь в релокации иногородних кандидатов (предоставление общежития или квартиры). Ведущий технолог Позиция: Ведущий технолог Направление: Служба главного технолога / ПТО Локация: п. Вольгинский Подчинение: Начальник ПТО Основные задачи включают: Функции: работа с технологической документацией, технологический надзор; Задачи: участие в деятельности в области обращения технологических регламентов (участие в составлении, введении в действие, архивировании); Контроль соответствия цеховых инструкций, заполняемых форма и проводимых производственных процессов регламентным требованиям; Контроль соблюдения технологической дисциплины. Требования к кандидату: Высшее образование - специалист, магистратура Специальность в соответствии с требованиями профстандарта 02.016 «Специалист по промышленной фармации в области производства лекарственных средств», предпочтение – специальность «биотехнология»; Повышение квалификации специалистов, ответственных за производство и маркировку лекарственных средств; Стаж работы в области производства лекарственных средств (производство стерильных инъекционных лекарственных препаратов или производство субстанций, получаемых методами биотехнологии) не менее 1 года; Опыт в разработке документации по производству лекарственных средств; Уверенный пользователь MS Office; Владение английским языком желательно не ниже pre-intermediate; Навыки работы в AutoCAD, Компас, Visio приветствуются; Ученая степень приветствуется. Условия: Компания предлагает конкурентные условия оплаты труда, окончательный уровень компенсации индивидуально обсуждается с успешным кандидатом; Оформление в соответствии ТК РФ; Бесплатные обеды; ДМС (по окончанию испытательного срока); Посещение тренажерного зала и бассейна на территории МБЦ; Гибкие льготы для сотрудников (после года работы в компании); Территориально место работы п. Вольгинский, корпоративный транспорт из г. Покров, п. Вольгинский. Помощь в релокации иногородних кандидатов (предоставление общежития или квартиры). Научный сотрудник ГЛФ Позиция: Научный сотрудник ГЛФ Направление: Группа разработки готовых лекарственных форм Локация: п. Вольгинский Подчинение: Начальнику лаборатории Обязанности: Группа занимается разработкой готовых лекарственных форм (растворы для инъекций; концентраты для приготовления инфузий; лиофилизаты). определение оптимальной формы ЛП; проведение работ по оптимизации состава ЛП; изучение стабильности ЛП (в т.ч. ускоренная и стрессовая стабильность) поиск статей по тематике; написание технологической документации на производственные процессы; ведение первичных записей, таблиц стабильности и написание отчетов по проведенным работам. Требования: профильное образование (химическое, биотехнологическое, фармацевтическое); опыт работы в R&D / производстве не менее 6 месяцев (фармацевтические/биотехнологические компании; научно-исследовательские институты) как преимущество; опыт работы с лабораторным оборудованием; знание теоретических основ в области химии белковых молекул. Условия: Компания предлагает конкурентные условия оплаты труда, окончательный уровень компенсации индивидуально обсуждается с успешным кандидатом; Оформление в соответствии ТК РФ; Бесплатные обеды; ДМС (по окончанию испытательного срока); Посещение тренажерного зала и бассейна на территории МБЦ; Гибкие льготы для сотрудников (после года работы в компании); Территориально место работы п. Вольгинский, корпоративный транспорт из г. Покров, п. Вольгинский. Помощь в релокации иногородних кандидатов (предоставление общежития или квартиры). Научный сотрудник 6 разряда (Лаборатория физико-химических методов отдела аналитических метод) Позиция: Научный сотрудник 6 разряда Направление: Лаборатория физико-химических методов отдела аналитических методов Локация: п. Вольгинский Подчинение: Начальнику лаборатории Основные задачи включают: Выполнение НИОКР в области анализа качества биотехнологических лекарственных препаратов (разработка и валидация аналитических методик); Подготовка технических заданий, статей, патентов, отчетов НИОКР, презентаций; Координация работы младших научных сотрудников, химиков, лаборантов. Требования к кандидату: Хроматографические методы анализа Химическое или биохимическое/биологическое образование Знание химии белка Знание регуляторных норм и требований для биологических лекарственных препаратов (рекомбинантных белков) Знание английского языка (деловой/технический письменный, разговорный) Степень кандидата наук; Наличие публикаций в рецензируемых журналах Опыт работы по специальности в научно-исследовательских лабораториях; Опыт работы с препаратами на основе рекомбинантных белков; Опыт валидации аналитических методов Желательно: Владение стандартными методами аналитической лаборатории Условия: Компания предлагает конкурентные условия оплаты труда, окончательный уровень компенсации индивидуально обсуждается с успешным кандидатом; Оформление в соответствии ТК РФ; Бесплатные обеды; ДМС (по окончанию испытательного срока); Посещение тренажерного зала и бассейна на территории МБЦ; Гибкие льготы для сотрудников (после года работы в компании); Территориально место работы п. Вольгинский, корпоративный транспорт из г. Покров, п. Вольгинский. Помощь в релокации иногородних кандидатов (предоставление общежития или квартиры). Научный сотрудник 5 разряда Позиция: Научный сотрудник 5 разряда Локация: Вольгинский, Владимирская область Подчинение: Начальник лаборатории Основные задачи включают: Разработка методов ИФА для количественного определения белкового препарата в крови (плазма/сыворотка) и антилекарственных антител. Ведение группы сотрудников по проекту (проект – работы с лекарственным препаратом на доклинических и клинических испытаниях). Введение принципов GLP в лаборатории. Требования к кандидату: Высшее профильное (химическое, биотехнологическое, биохимическое, биологическое). Степень кандидата наук Работа на лабораторном оборудовании; Знание аналитической химии, биохимии; Продвинутый пользователь ИФА Знание системы менеджмента качества GLP. Желателен опыт работы в лаборатории, проводящей исследования по принципам GLP. Умение самостоятельно планировать эксперименты и критически оценивать полученные данные. Знание английского языка (чтение научной и профессиональной литературы) Условия: Компания предлагает конкурентные условия оплаты труда, окончательный уровень компенсации индивидуально обсуждается с успешным кандидатом; Оформление в соответствии ТК РФ; Бесплатные обеды; ДМС (по окончанию испытательного срока); Посещение тренажерного зала и бассейна на территории МБЦ; Гибкие льготы для сотрудников (после года работы в компании); Территориально место работы п. Вольгинский, корпоративный транспорт из г. Покров, п. Вольгинский. Помощь в релокации иногородних кандидатов (предоставление общежития или квартиры). Младший научный сотрудник / технолог Позиция: Младший научный сотрудник / технолог Локация: Вольгинский, Владимирская область Направление: Управление регенеративной медицины Подчинение: Начальник отдела регенеративной медицины Обязанности: Культивирование адгезионных и суспензионных клеточных культур человека и животных, Выделение первичных клеточных культур из различных биологических материалов, Разработка протоколов, СОП и технологической документации, Проведение анализа и биологического тестирования культур клеток, клеточного продукта Требования: Опыт работы с культурами клеток человека, в том числе и стволовыми, Наличие знаний в области молекулярной биологии, генетики, биохимии, физиологии. Приветствуется опыт постановки ПЦР, РТ-ПЦР, ELISA, СКЛ, МТТ-теста, цитологических исследований, кариотипирования и работы на проточном цитометре. Условия: Компания предлагает конкурентные условия оплаты труда, окончательный уровень компенсации индивидуально обсуждается с успешным кандидатом; Оформление в соответствии ТК РФ; Бесплатные обеды; ДМС (по окончанию испытательного срока); Посещение тренажерного зала и бассейна на территории МБЦ; Гибкие льготы для сотрудников (после года работы в компании); Территориально место работы п. Вольгинский, корпоративный транспорт из г. -Покров, п. Вольгинский. Помощь в релокации иногородних кандидатов (предоставление общежития или квартиры). Менеджеры по ключевым клиентам (Владивосток, Ставрополь, Самара, СПб, Москва, Ташкент, Казахстан, Тула, Калуга) Позиция: Менеджер по ключевым клиентам Направление: Продвижения препаратов неврологического и фтизиатрического направлений Локация: г. Владивосток или Хабаровск Территория ответственности: Приморский край, Камчатский край, Сахалинская область, Магаданская область. Подчинение: Региональному менеджеру. Описание Должности: Ключевая роль во взаимодействии со специалистами в области здравоохранения, является связующим звеном между Компанией и профессиональным медицинским сообществом. Продвижение препаратов Компании путем предоставления специалистам в области здравоохранения информации о медицинских особенностях применения и назначения препаратов Компании. Осуществление полной цепочки продаж от размещения заявки, согласования условий участия с дистрибьюторской сетью в рамках аукциона на закупку препаратов, до осуществления отгрузки. Основные задачи включают: Продвижение препаратов компании на территории ответственности (каналы продвижения: государственные закупки, 7ВЗН); Выполнение индивидуального плана продаж на закрепленных территориях; Развитие и поддержание отношений с ключевыми клиентами и партнерами (главные специалисты в области неврологии, фтизиатрии и педиатрии, специалисты ДЗ) путем планирования и осуществления ежедневных индивидуальных визитов; Организация и проведение презентаций, семинаров, региональных конференций; Контроль и анализ аукционов; Контроль/мониторинг надлежащего использования препаратов Компании; Ведение регулярной отчетности. Требования к кандидату: Высшее медицинское или фармацевтическое образование. Успешный опыт продвижения препаратов, опыт продвижения по каналу государственных закупок будет являться преимуществом; Опыт взаимодействия с главными специалистами, администрацией ЛПУ; Готовность к регулярным командировкам; Наличие водительского удостоверения категории В, стаж вождения не менее 3-х лет; Уверенный пользователь MS Office, CRM Условия: Компания предлагает конкурентные условия оплаты труда, окончательный уровень компенсации индивидуально обсуждается с успешным кандидатом; Оформление в соответствии ТК РФ; ДМС (по окончанию испытательного срока); Гибкие льготы для сотрудников (после года работы в компании); Предоставление корпоративного автомобиля или компенсация за использование личного транспортного средства. Специалист отдела контроля качества Позиция: Специалист по качеству Локация: п. Вольгинский, Владимирская область Подчинение: Начальнику контроля качества Основные задачи включают: Разработка спецификаций на вспомогательное сырьё, первичную и вторичную упаковку ЛС, материалы для производства. Взаимодействие с отделом снабжения и поставщиками материалов в части запросов документации производителя. Подготовка сопроводительной документации и образцов готовой продукции, полупродуктов и субстанций для проверки качества в государственные контролирующие органы. Сбор и проверка документов досье на серию. Требования к кандидату: Высшее профильное образование (химическое, химико-технологическое, фармацевтическое, биологическое); Опыт работ в ОКК или ООК современных фармацевтических предприятий от 2х лет; Знание Российского законодательства в области обращения лекарственных средств Уверенный пользователь MS Office, Internet. Навыки работы с документацией, грамотное владение русским языком, пунктуальность, внимательность, умение архивировать документацию, работать с базами данных. Владение английским языком (письменный и устный, понимание профессиональной терминологии) обязательно.

Mon, 24 Sep 2018 13:33:00 GMT
Blog Post: Johnson & Johnson
Medical Scientific Liaison (Immunology, sclerosis) Therapeutic Area: Multiple Sclerosis,Immunology. Responsibilities: MSL provide high scientific quality communication with Leading SpecialistsThe major responsibilities of MSL are: To keep abreast of medical and scientific knowledge. Development and maintenance of a contact network with Leading Specialists. Proactive and reactive communication of medical scientific data to Leading Specialists. Organization and participation in Medical Education activities. Provision of scientific support inside of company. Support Medical Affairs, GCO or other involved CROs in study execution, including site identification and other data generation projects. Through scientific interactions, gain valuable insight in to treatment patterns and scientific activities in the therapeutic area and provide input to the company Medical Affairs Plan MSLs have the following knowledge and skills: Relevant work experience, scientific acumen and communication skills in order to be accepted by Leading Specialists in peer-to-peer relationship. Highly customer focused with an awareness of the importance of Company results. Innovative with the ability to coordinate and drive a complex and changing environment. Basic requirements: A Medical Doctor, Pharmaceutical or Nature Science university degree, or related qualification More than 1 year as a Medical doctor Deep knowledge in the assigned therapeutic area, strength in research and interpretation of medical data Proactivity, communication and presentation skills Excellent collaboration skills Successful cross-functional/department collaboration Специалист по клинической поддержке Ethicon Minimally Invasive Surgery Москва Подразделение медицинских изделий Medical Devices компании Johnson&Johnsonприглашает кандидатов на позицию специалиста по клинической поддержке ETHICON Minimally Invasive Surgery в Москве. В рамках направления ETHICON Minimally Invasive Surgery разрабатывается и производится современный хирургический инструментарий для открытой и малоинвазивной хирургии. В настоящее время фокусными продуктами в этой области являются механические сшивающе-режущие аппараты, эндоскопические инструменты, троакары, клипсы и клипсонакладыватели. Обязанности: Активно предоставлять информацию о продукции компании Johnson & Johnson медицинскому персоналу районных, городских и областных больниц Выявлять лечебные учреждения, заинтересованные в приобретении и использовании продукции Проводить профессиональное обучение хирургов и медсестер навыкам использования медицинских продуктов производства компании Johnson & Johnson Проводить мониторинг качества использования приобретенной продукции путем регулярного посещения подотчетных лечебных заведений и непосредственного присутствия на операциях Предоставлять регулярные отчеты линейному менеджеру о результатах работы: посещенных клиниках, заинтересованных клиниках, проведенных курсах обучения, мониторинге качества использования продукции компании Johnson & Johnson Требования: Законченное высшее образование (медицинское, фармацевтическое, техническое) Приветствуется хирургический опыт Готовность присутствовать в операционных Переносимость вида крови Опыт работы (1-2 года) Работа предполагает использование английского языка Активная жизненная позиция, коммуникабельность, ответственность Готовность к интенсивному обучению (в т.ч. самостоятельному) Водительские права категории B и стаж вождения от 1 года Условия: Конкурентная заработная плата Компенсация питания Страхование жизни и ДМС с первых дней работы Компенсация мобильной связи Корпоративный автомобиль Корпоративная пенсионная программа Обучение Специалист по продукту DePuy Synthes Санкт-Петербург Подразделение медицинских изделий Medical Devices компании Johnson & Johnson ищет специалиста по продукту DePuy Synthes в Санкт-Петербурге. Обязанности: Работа с клиентами (хирурги, администрации больниц), обеспечение плана продаж Консультирование хирургов по вопросам использования продуктов компании Демонстрация продуктов компании Сбор маркетинговой информации, анализ рынка и конкурентной ситуации в регионе Проведение переговоров с клиентами и партнерами компании Выполнение плана продаж Организация профессионального обучения для медицинского персонала (хирурги, администрация больниц, т.д.) Работа с дистрибьюторскими компаниями: участие в тендерах, отслеживание поставок клиентам Требования: Опыт продаж от 3-х лет (желательно опыт работы с крупными клиентами, ключевыми клиентами) Медицинское образование (желательно) Опыт проведения переговоров на уровне первых лиц (желательно) Опыт работы с госпитальными закупками Высокий уровень самостоятельности и ответственности Стрессоустойчивость Готовность к частым командировкам (до 50% рабочего времени) Водительское удостоверение кат. В. Условия: Конкурентная заработная плата Бонусы по результатам продаж Компенсация питания Страхование жизни и ДМС с первых дней работы Компенсация мобильной связи Корпоративный автомобиль Корпоративная пенсионная программа Компенсация фитнеса Обучение Regulatory Affairs Specialist Johnson & Johnson (medical devices division) is looking for a strong candidate with communication and interpersonal skills, team-oriented, self-motivated, multi-task management and problem-solving abilities for Regulatory Affairs Specialist role based in Moscow. Main Responsibilities: Perform registration and certification/declaration processes for medical devices business Documents request from manufactures include working with manufacturers’ databases, share points or other manufacturers’ sources Registration dossier preparation Ensure timely registration of all new products and obtaining of relevant licenses Review product registrations for accuracy and completeness of documentation Ccooperation with outsoursing companies Responsible for accurate documentation of new products for submissions to authorities Local RA and QA Audits attendance Maintain and update RD Database: enter new documents to DB and notification of all concerned parties (upon appropriate mailing list) Certificates tracking and update in time according business needs Dossiers archiving Approve: SAP codes, IFU, Advertising materials Provide trainings: RA, SOP Advertising Develop relationships: participation in conferences and seminars organized by state authorities involving in registration process Requirements: Higher education (Biomedical engineering education / background is a strong advantage) 2 + of experience in Regulatory Affairs in Medical Devices preferably Knowledge of English language, sufficient for business communication purposes Result-oriented, initiative, proactive Team player Good communication skills (collaborative approach), open-minded Strategic Market Access Manager (Oncology projects for Medical Devices Business) Responsibilities: Monitor key trends and changes of healthcare regulation via official sources, events and customer insights with focus on Obligatory medical insurance, High-Tech Medical Care, off-budgetary funding sources; Understand business impact and develop strategy to leverage environment trends in order to maximize OneMD J&J market access opportunities; Provide high-quality and timely communication to appropriate functions; Contribute with an understanding of the impact on business strategy caused by competitor actions and develop potential Market Access strategies. Developing regional and federal reimbursement projects for key procedures areas based on health economics approach and KPIs: Development & adaptation of Regional project concept based on the regional & hospital KPIs; Development of the project charter, roles and responsibilities for all involved BUs and functions; Leading the cross-functional team to develop and deploy the projects to achieve business project KPIs; Development of new partnerships for programs with non-clinical stakeholders; Support of the Health Economics Function in the preparation and development of high quality HTA models submissions to ensure HTA approval to improve federal/ regional reimbursement of key procedures. Requirements: Higher Education; Minimum 2-3 years of experience within the pharmaceutical /medical devises industry or within a strategic consulting company; Initiative and Proactive (obligatorily); Good project management skills (obligatorily); English (Upper-Intermediate); Ability to learn wide volumes of new information; Strategic agility; Result oriented, works efficiently and methodically, constantly moving forward to achieve set goals; Strong collaborative skills and ability to work well with cross-functional teams; Ability to prioritize and handle multiple tasks; Good written and verbal communication skills; Proficient in the use of MS Office; Excellent presentation skills.

Mon, 24 Sep 2018 13:00:00 GMT
Blog Post: ГЕРОФАРМ
Инженер-химик рабочий поселок Оболенск Требуемый опыт работы: 1–3 года Полная занятость, полный день Обязанности: Осуществление входного контроля сырья, анализ воды очищенной; Проведение физико-химических испытаний по контролю качества готовых лекарственных препаратов, медицинских изделий, упаковочных материалов; Актуализация и разработка СОП, методик анализа, спецификаций; Работа с мерной посудой, аналитическими приборами, ведение сопутствующей документации. Требования: Высшее образование; Желаемая специальность: инженер-химик, химик-технолог; Опыт работы в контрольно-аналитических лабораториях, отделах по контролю качества не менее одного года; Владение техникой лабораторных работ; Работоспособность, аккуратность, ответственность, целеустремленность, коммуникабельность, работа в условиях многозадачности, желание учиться и осваивать новые методы работы и новое оборудование; Знание английского языка приветствуется. Условия: Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом; Ежемесячные премии по результатам работы; Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока; Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом; Страхование от несчастных случаев; Возможность обучения и повышения квалификации за счет Компании; Место работы: производственная площадка рп. Оболенск (Московская область, Серпуховский район). Медицинский представитель Москва Требуемый опыт работы: 1–3 года Полная занятость, полный день Обязанности: Проведение визитов с врачами в амбулаторном и аптечном сегменте; Продвижение препаратов компании в области Неврологии, Офтальмологии, Гинекологии и Эндокринологии; Налаживание контактов с ведущими специалистами; Проведение презентаций, мини-конференций, фармкружков. Требования: Желателен опыт работы 1-3 года; Медицинское или фармацевтическое образование; Базовые знания о фармакологических качествах и показаниях к применению продукции компании; Коммуникабельность, клиентоориентированность, ориентация на результат, целеустремленность, активная жизненная позиция; Навыки продаж, навыки проведения презентаций, умение пользоваться компьютером, водительские права категории В. Условия: Оформление в соответствии с ТК РФ; Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом; Премии по результатам работы; Служебный автомобиль Ford Focus; Корпоративное обучение; Полный социальный пакет: питание, корпоративная мобильная связь, интернет, ДМС. Начальник отделения очистки Пушкин, Ячевский проезд, 4 Требуемый опыт работы: 1–3 года Полная занятость, полный день Обязанности: Запуск промышленного производства субстанции инсулина в рамках отделения очистки; Формирование производственной команды отделения: участие в подборе, адаптации, обучении, разработке инструкций; Приемка оборудования в эксплуатацию в рамках отделения, участие в процессах SAT-испытаний, ПНР, квалификации оборудования; Отработка технологии стадии очистки технологического процесса производства; Разработка производственной документации в соответствии с требованиями ФСК, внутренней и внешней нормативной документации; Организация процессов непрерывных улучшений в деятельности отделения. Требования: Высшее образование (в области химико-фармацевтических технологий или биотехнологий с квалификацией инженер-технолог, инженер-химик) – обязательно; Наличие опыта управления подразделением биотехнологического производства не менее 2-х лет; Наличие опыта запуска нового производства, участие в Start-up проектах будет вашим преимуществом; Знания в области организации и управления промышленным производством лекарственных средств с учетом требований GMP; Знание методов очистки белков, пептидов, физико-химических методов анализа биологически активных соединений; Желательны навыки работы с рекомбинантными молекулами; Знание нормативных документов по организации производства, охране труда, промышленной и пожарной безопасности, экологии; Высокие организаторские навыки, умение ставить цели по SMART; Знание нормативной документации в области GMP, ФСК, ISO 9001; Уверенный пользователь программ MS Office, ERP систем; Знание английского языка на уровне Intermediate. Условия: Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом; Квартальные и годовые премии по результатам работы; Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока; Корпоративное питание; Компенсация транспортных расходов; Частичная компенсация занятий спортом; Страхование от несчастных случаев; Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет Компании; Корпоративная развозка от ст. метро Московская; Место работы - производственная площадка гор. Пушкин. Начальник цеха Пушкин, Ячевский проезд, 4 Требуемый опыт работы: 3–6 лет Полная занятость, полный день Обязанности: Планирование и выполнение производственной программы цеха, план-фактный анализ, выявление причин отклонений; Управление производственной командой (начальники смен, операторы, подсобные рабочие); Обеспечение мероприятий по выполнению требований охраны труда, промышленной и пожарной безопасности, экологии; Участие в подборе, адаптации, оценке, обучении и развитии персонала цеха; Разработка и согласование производственной и общеорганизационной документации (положения, должностные инструкции, СТП, СОП, рабочие инструкции); Контроль за состоянием и надлежащей эксплуатацией помещений, оборудования цеха; Организация и контроль ведения учета товарно-материальных ценностей цеха; Организация и контроль процесса выбора и заказа материального оснащения производства (СИЗ, инструмент, средства труда); Участие в процессах пусконаладочных работ, отработке технологии, участие в квалификации оборудования и помещений, валидационных мероприятиях; Контроль и анализ производственных расходов в соответствии с установленными нормативами; Участие в процессах непрерывных улучшений в производстве, разработке мероприятий по ОЕЕ, анализе производственных рисков, управлении отклонениями, разработка САРА в области управления персоналом и оборудованием, организации труда, кроссфункционального взаимодействия. Требования: Высшее образование (в области химико-фармацевтических технологий или биотехнологий с квалификацией инженер-технолог) – обязательно; Наличие опыта управления производственным персоналом на фармацевтическом предприятии в производственном подразделении; Наличие опыта запуска системы KPI в производственном подразделении; Наличие опыта прохождения инспекций РФ (Минпромторг, Роспотребнадзор, Минздрав), аудитов ИСО; Желателен опыт прохождения международных инспекций; Наличие дополнительного образования в сфере менеджмента или управления персоналом будет Вашим преимуществом; Знание нормативных документов по организации производства, охране труда, промышленной и пожарной безопасности, экологии; Высокие организаторские навыки, умение ставить цели по SMART; Знание нормативной документации в области GMP, ФСК, ISO 9001; Уверенный пользователь программ MS Office, ERP систем; Условия: Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом; Квартальные и годовые премии по результатам работы; Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока; Корпоративное питание; Компенсация транспортных расходов; Частичная компенсация занятий спортом; Страхование от несчастных случаев; Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет Компании; Корпоративная развозка от ст. метро Московская; Место работы - производственная площадка гор. Пушкин. Технолог, Оболенск рабочий поселок Оболенск Требуемый опыт работы: 1–3 года Полная занятость, полный день Обязанности: Разработка нормативно-технологической документации на создаваемом производстве тест-полосок и глюкометров (инструкции по эксплуатации технологического оборудования, стандартные операционные процедуры, технологические инструкции, инструкции по очистке, заполняемые формы); Участие в приёмке оборудования, пуско-наладочных работах после монтажа оборудования, квалификационных мероприятиях при запуске производства; Разработка нормативов расхода сырья и материалов. Требования: Высшее образование (Биотехнология, фармацевтика, химия); Опыт работы на фармацевтическом производстве, производстве мед. изделий или пищевом производстве не менее 1 года; Системное мышление, аккуратность, последовательность; Ответственность, ориентированность на результат; Знание английского языка на уровне не ниже Intermediate; Уверенный пользователь программ MS Office. Условия: Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом; Ежемесячные премии по результатам работы; Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока; Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом; Страхование от несчастных случаев; Возможность обучения и повышения квалификации за счет Компании. Технолог, Пушкин Пушкин, Ячевский проезд, 4 Требуемый опыт работы: 1–3 года Полная занятость, сменный график Обязанности: Ведение технологического процесса (на участке приготовления питательных сред); Работа с технологическим оборудованием: установка тангенсальной фильтрации, емкостное оборудование; Приготовление растворов, навесок; Мойка и сбор посуды, мойка технологического оборудования; Ведение документации; Разработка и согласование технологической документации; Соблюдение требований и правил охраны труда. Требования: Высшее образование (направление: биотехнология, химическая технология); Профильный опыт работы не менее 1 года; Уверенный пользователь программ MS Office; Знание основ GMP; Способность к усидчивости, повышенной концентрации внимания в течение длительного времени, ответственность, пунктуальность; Знание английского языка на уровне не ниже Intermediate; Опыт работы на фармацевтическом производстве будет Вашим преимуществом. Условия: Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом; Квартальные и годовые премии по результатам работы; Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока; Корпоративное питание; Частичная компенсация транспортных расходов; Частичная компенсация занятий спортом; Страхование от несчастных случаев; Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет Компании; Корпоративная развозка от ст. метро Московская; График работы: сменный (день) после запуска производства; Место работы - производственная площадка гор. Пушкин. Заведующий испытательной аналитической лабораторией посёлок Стрельна, улица Связи, 34А Требуемый опыт работы: 1–3 года Полная занятость, полный день Обязанности: Организация работы, руководство аналитической лабораторией в соответствии с требованиями нормативных документов РФ, GMP, GLP, ICH Q10, ISO 9001, обеспечение достоверности, объективности и точности результатов испытаний; Обеспечение выполнения в полном объеме исследований при входном, внутрипроизводственном, выпускающем контроле, валидации методик/процессов, квалификации систем и оборудования, трансфере технологических процессов, методик, работе с OOS-результатами, рекламациями. Подготовке образцов к проведению процедуры государственной экспертизы качества ЛС; Организация своевременного проведения государственной поверки, квалификации и аттестации оборудования лаборатории; Контроль выполнения требований санитарно-гигиенических норм, технологических регламентов, стандартов предприятия, инструкций подразделениями предприятия, участие в самоинспекциях; Обеспечение соблюдения подчиненными требований охраны труда; Разработка системы документации аналитической лаборатории как части системы документооборота ОКК, контроль ведения необходимых первичных и отчетных документов, заполняемых форм в части ответственности лаборатории, поддержание эффективного документооборота с подразделениям компании; Обеспечение внедрения электронного документооборота в лаборатории. Обеспечение соблюдения лабораторией должного уровня требований, предъявляемых контрольно-надзорными органами при инспектировании; Предотвращение выпуска ЛС, не соответствующих требованиям государственных стандартов качества. В необходимых случаях - консультирование по вопросам хранения, технологии производства, контроля продукции; Выполнение должностных обязанностей Начальника ОКК во время его отсутствия (отпуск, командировка и т.д.). Требования: Высшее образование: фармацевтическое (предпочтительно СПХФА), химическое, биотехнологическое, инженерно-технологическое; Опыт работы на фармацевтическом производстве обязателен (желателен опыт на предприятии по производству стерильных лекарственных форм) в аналогичной должности не менее 2-х лет; Знание Российского законодательства в области производства и контроля качества лекарственных средств, правил организации производства и контроля лекарственных средств GMP, GLP, санитарной микробиологии (микробиологический контроль производства); Владение методами и методиками анализа, применяемыми при контроле качества ЛС, сырья, вспомогательных материалов (входной, внутрипроизводственный, выпускающий); Опыт организации работы лаборатории (подбор и установка оборудования, подбор персонала); Навык разработки документации (стандарты предприятия, стандартные операционные процедуры, рабочие инструкции, методики анализа); Опыт согласования разрешительной документации с контрольно-надзорными органами; Знание английского языка на уровне Intermediate и выше будет Вашим преимуществом. Условия: Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом; Квартальные и годовые премии по результатам работы; Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока; Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом; Страхование от несчастных случаев; Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет компании; Место работы: п. Стрельна. Развозка от м. Ветеранов и м.Купчино. Рабочий день с 9:00 до 17:30 Менеджер по качеству посёлок Стрельна, улица Связи, 34А Требуемый опыт работы: 1–3 года Полная занятость, полный день Обязанности: Внедрение и поддержание в функционирующем состоянии системы управления документацией; Разработка и согласование внутренней документации компании; Организация и участие в проведении внутренних аудитов (самоинспекций); Участие в расследовании отклонений; Разработка и контроль выполнения планов корректирующих и предупреждающих мероприятий; Участие в анализе рисков; Участие в разработке и реализации планов внедрения изменений; Участие во внедрении и дальнейшем усовершенствовании автоматизированной системы управления качеством. Требования: Высшее образование: инженер, технолог, биотехнолог; Обязателен опыт работы не менее 1 года в отделе обеспечения качества на фармацевтическом производстве; Знание российского и европейского законодательства в области производства и контроля качества лекарственных средств, надлежащей лабораторной практики, документы ICH, стандарты ISO серии 9000, руководства и рекомендации PIC/S и ВОЗ; Знание требований к разработке документации системы качества. Условия: Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом; Квартальные и годовые премии по результатам работы; Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока; Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом; Страхование от несчастных случаев; Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет компании; Место работы: п. Стрельна. Развозка от м. Ветеранов и м.Купчино. Рабочий день с 9:00 до 17:30 Менеджер по регистрации в СНГ Санкт-Петербург Требуемый опыт работы: 1–3 года Полная занятость, полный день Обязанности: Планирование и управление графиком регуляторных процессов в странах СНГ; Организация работ (договора, оплаты) с контрагентами, дистрибьюторами и локальными регуляторными органами по вопросам регистрации, перерегистрации лекарственных препаратов (ЛП), а также внесения изменений в досье на уже зарегистрированные ЛП; Подготовка регистрационных досье в соответствии с локальными требованиями и типом регуляторного процесса; Подача досье и мониторинг регуляторных процессов. Требования: Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биологическое); Желателен опыт работы по специальности не менее 1 года; Общее понимание процессов регистрации и современных регуляторных требований приветствуется; Умение работать с Фармакопеями (РФ, Eur.Ph., USP); Английский язык - не ниже Intermediate; Обучаемость, адаптивность, аналитический склад ума, аккуратность, ответственность; Умение работать в режиме многозадачности; Умение работать в команде. Условия: Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом; Квартальные и годовые премии по результатам работы; Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока; Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом; Страхование от несчастных случаев; Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет компании. Младший научный сотрудник в лабораторию генной инженерии посёлок Стрельна, улица Связи, 34А Требуемый опыт работы: 3–6 лет Полная занятость, полный день Обязанности: Создание молекулярно-генетических конструкций; Выделение ДНК, постановка ферментативных реакций; Участие в очистке рекомбинантных белков; Ведение технической документации, подготовка отчетных материалов. Требования: Образование – высшее биологическое, химическое или фармацевтическое; Опыт работы – не менее 3 лет; Знание английского языка – чтение специализированной литературы; Ответственность, аккуратность, умение работать в коллективе, стремление развиваться. Условия: Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом; Квартальные и годовые премии по результатам работы; Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока; Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом; Страхование от несчастных случаев; Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет компании. Научный сотрудник в группу ферментации рекомбинантных продуцентов посёлок Стрельна, улица Связи, 34А Требуемый опыт работы: 1–3 года Полная занятость, полный день Обязанности: Планирование и постановка экспериментов по разработке и масштабированию процессов ферментации и биосинтеза рекомбинантных белков, анализ результатов; Всестороннее участие в научно-исследовательских разработках группы биотехнологии и компании в целом, включая профессиональный литературный обзор, дизайн необходимых экспериментов, планирование и составление календарных планов, постановка рутинных и критических экспериментов; Составление отчетной документации в соответствии с требованиями к нормативной документации лекарственных препаратов. Требования: Знания принципов экспрессии рекомбинантных белков, кинетики и контроля ферментативных процессов; Экспертное знание работы с ферментерами приветствуется; Опыт в разработках производства рекомбинантных белков в микробных ферментациях высокой плотности (E.coli, дрожжи); Опыт в масштабировании процессов ферментации рекомбинантных белков – желателен; Опыт выделения и очистки рекомбинантных белков хроматографическими методами – желателен; Отличные аналитические способности; Знание стандартов GLP/GMP и правил безопасности работы в биологических лабораториях – желательно; Внимательность к деталям, аккуратность и дисциплинированность в пошаговой последовательности протокола исследования; Способность своевременно распознавать проблему и умение её решать; Желательна научная степень; Способность и умение работать как индивидуально, так и в команде; Стрессоустойчивость и высокая работоспособность. Условия: Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом; Квартальные и годовые премии по результатам работы; Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока; Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом; Страхование от несчастных случаев; Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет компании. Научный сотрудник лаборатории разработки биопроцессов посёлок Стрельна, улица Связи, 34А Требуемый опыт работы: 3–6 лет Полная занятость, полный день Обязанности: Литературный и патентный поиск; Планирование, дизайн (c применением концепции Quality-by-Design), разработка и проведение многостадийных синтезов для заданных целевых молекул в лабораторном масштабе; Масштабирование разработанных стадий в опытно-промышленных и промышленных условиях; Наработка лабораторных и опытно-промышленных серий активных фармацевтических субстанций; Одновременная работа над несколькими проектами; Составление регулярных отчетов о проделанной работе, по научно-исследовательским работам, презентаций, разработка нормативно-технической документации; Участие во всероссийских и международных выставках, конференциях, семинарах. Требования: Высшее образование (химия/биохимия); Опыт работы по специальности в научно-исследовательских лабораториях или на биотехнологическом/ фармацевтическом производстве не менее 5 лет, научные труды, при наличии ученой степени — без предъявления требований к опыту работы; Навыки в различных областях синтетической органической химии, владение методами выделения и очистки рекомбинантных белков терапевтического назначения из культуральной жидкости, клеточного лизата, периплазматического экстракта, телец включения бактериальных штаммов-продуцентов, интерпретации физико-химических методов анализа; Опыт работы с хроматографическим оборудованием приветствуется; Умение эффективно планировать и организовывать работу. Условия: Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом; Квартальные и годовые премии по результатам работы; Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока; Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом; Страхование от несчастных случаев; Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет компании. Инженер-лаборант посёлок Стрельна, улица Связи, 34А Требуемый опыт работы: 1–3 года Полная занятость, полный день Обязанности: Проведение анализов лекарственных средств в соответствии с нормативной документацией и фармакопейными статьями (ГФ XIII, EP 8.0, USP 49 и пр.) с использованием методов УФ-, ИК-, спектроскопии, титриметрии, гравиметрии и пр.; Участие в проведении государственной проверки измерительного оборудования; Участие в формировании заказов на приобретение оборудования, необходимых реактивов и расходных материалов; Участие в мероприятиях по аккредитации лаборатории; Ведение необходимой документации и журналов. Требования: Высшее образование (медицина/фармация), желаемая специальность - химик; Опыт работы - желательно в области аналитической химии и фармацевтики не менее 1 года (возможен вариант без опыта, с обучением); Деловые качества, навыки и знания - аккуратное и ответственное отношение к работе, педантичность, обучаемость, трудолюбие, коммуникабельность, умение работать в команде. Условия: Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом; Квартальные и годовые премии по результатам работы; Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока; Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом; Страхование от несчастных случаев; Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет компании. Лаборант-исследователь посёлок Стрельна, улица Связи, 34А Требуемый опыт работы: 1–3 года Полная занятость, полный день Обязанности: Выполнение лабораторных анализов, измерений при проведении исследований и разработок. Участие в выполнении экспериментов под руководством научных сотрудников лаборатории, в сборе и обработке материалов в процессе исследований; Подготовка оборудования к проведению экспериментов; Приготовление растворов, реактивов; Осуществление необходимых подготовительных и вспомогательных операций; Проведение наблюдения, снятие показаний приборов, ведение рабочих журналов; Обработка, систематизация и оформление в соответствии с методическими документами результатов анализов, испытаний, измерений, ведение их учета; Учет и контроль количества расходных материалов; Подготовка отчетов по результатам исследований. Требования: Высшее образование (Биотехнология/ биохимия/ химия/ фармация); Опыт работы в научно-исследовательской лаборатории от года приветствуется; Базовые знания в области химии белка (фермента); Владение базовыми биохимическими и иммунохимическими методами (белковый электрофорез, иммуноблоттинг, ИФА); Приветствуется опыт работы с хроматографическим оборудованием; Ответственность, трудолюбие, целеустремленность, аккуратность, умение работать в команде. Условия: Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом; Квартальные и годовые премии по результатам работы; Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока; Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом; Страхование от несчастных случаев; Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет компании.

Thu, 20 Sep 2018 16:20:00 GMT
Blog Post: ХИМРАР
Научный сотрудник лаборатории высокопроизводительного скрининга Основное направление деятельности лаборатории: Тестирование активности химических соединений на различных биологических мишенях (мембранные рецепторы различных классов, ионные каналы, киназы, протеазы и другие типы ферментов и белков, не обладающих ферментативной активностью). Скрининг ведется как на клеточных моделях, так и на очищенных рекомбинантных белках. Также лабораторией выполняются нескрининговые проекты (как клеточные, так и энзиматические). Требования к кандидату: Работа предполагает использование широкого спектра молекулярно-биологических методов и различного оборудования. Но несомненным плюсом будет: Опыт работы с эукариотическими клетками Владение базовыми молекулярно-биологическими методами (ELISA, ПЦР и т.п.) Знание MS Office, Prism, VectorNTI на уровне опытного пользователя Высшее образование, предпочтительно биологическое (биохимия, клеточная биология) или химическое/медицинское (биохимия). Английский язык (чтение литературы, отчетность). Предпочтительно - кандидат наук Условия: График работы: 5/2, с 09.00 - 18.00, оформление по ТК РФ. З/п до 80 000 руб. (net), по результатам собеседования. Исследовательский центр НИИ ХимРар -г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, корпоративный транспорт от ж/д станции Химки. Менеджер по развитию в отдел продаж исследовательских сервисов РФ Основная задача – предлагать и продвигать контрактные услуги нашего исследовательского центра по синтезу новых химических соединений, разработке аналитических методов, проведению ин витро и ин виво исследований, исследованию фармакокинетики и метаболизма препаратов, разработке технологий производства препаратов и другие. Мы ожидаем от успешного соискателя понимание основных этапов разработки и регистрации лекарственного препарата, способность подготовить техническое задание на выполнение исследований и согласовать его с клиентом вместе с нашими научными специалистами. Обязанности: Реализация плана по продажам контрактных исследований и разработок; Работа с Заказчиками (фармкомпаниями и лабораториями) - подготовка ТЗ, коммерческих предложений, заключение и сопровождение договоров, контроль графика выполнения работ; Обеспечение надлежащего выполнения работ, координация работы, помощь в согласовании с Заказчиками результатов работ;. Требования: Высшее образование (предпочтительно биологическое / химическое / фармацевтическое); Понимание этапов разработки и регистрации инновационных лекарственных средств; Предпочтительно: Опыт разработки/регистрации лекарственных препаратов (в КИО или фармкомпании); Плюсом для кандидата будет: наличие рабочих контактов с лабораториями, исследовательскими центрами, НИИ, фармкомпаниями, научными коллективами в области разработки лекарств; Грамотность, умение работать с клиентами и коллегами, стрессоустойчивость. Условия: График работы: 5/2, с 09.00 - 18.00 (обсуждается), оформление по ТК РФ. Заработная плата: фикс+ премии по результатам выполнения плана, обсуждается индивидуально на собеседовании; Работа в офисе в г. Химки, готовность к командировкам по РФ, участию на выставках/конференциях; Стажер - бизнес-аналитик в проект В инновационный проект В проект Авинейро (ХимРар, http://chemrar.ru/avinejro/) направленный на разработку инновационных препаратов для лечения заболеваний центральной нервной системы Стажер/бизнес-аналитик, в будущем менеджер проекта. Основной фокус компании — психиатрические и неврологические заболевания, в частности шизофрения, тревожные расстройства, болезнь Паркинсона, а также нарушение метаболизма и ожирение. Позиция в проекте предполагает поиск и тестирование новых идеи. Это очень активная должность с возможностью поездок в три зарубежных акселератора, с которыми сейчас сотрудничает компания. Необходимо понимание и глубокая аналитика рынка, английский, и, желательно, навыки программирования. Основные задачи: Подготовка аналитических отчётов о состоянии рынка Подготовка бизнес-планов, презентаций для участия в акселераторах и грантовых программах Работа над мобильными приложениями Условия: График работы: 5/2, с 09.00 - 18.00, оформление по ТК РФ. З/п д по результатам собеседования. Исследовательский центр НИИ ХимРар -г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1

Thu, 20 Sep 2018 15:18:00 GMT
Blog Post: Круглый стол «Регистрация программного обеспечения как медицинского изделия: проблемы и пути решения»
Для развития рынка отечественных высокотехнологичных разработок в области систем поддержки принятия врачебных решений и искусственного интеллекта для медицины очень важным являются быстрые сроки создания прототипов продуктов, их апробация и доработка, вывод на российский рынок, подготовка к тиражированию и выводу на международные рынки. В настоящее время в России одним из серьезных барьеров являются законодательные требования по регистрации таких систем как медицинских изделий, включающие проведение клинических испытаний и существенные финансовые затраты. В настоящий момент несколько экспертных групп, прорабатывают данный вопрос параллельно и готовят предложения в Росздравнадзор и Министерство Здравоохранения, в связи с этим мы предлагаем провести экспертное обсуждение этой темы и сформировать консолидированное предложение в части упрощения и ускорения такой регистрации. Ассоциация разработчиков и пользователей искусственного интеллекта в медицине “Национальная база медицинских знаний” (www.nbmz.ru) совместно с фондом “Сколково” (sk.ru) и рабочей группой по совершенствованию законодательства и устранению административных барьеров в целях реализации «дорожной карты» Национальной технологической инициативы «Нейронет»проводят в Москве 25 сентября 2018 г. круглый стол «Регистрация программного обеспечения как медицинского изделия: проблемы и пути решения». На этом мероприятии мы планируем обсудить текущую ситуацию с нормативным регулированием и различные предложения экспертов по ее изменению. Результаты обсуждения будут поддержаны Ассоциацией и представлены в Правительство, Совет Федерации и Государственную Думу. Мероприятие пройдет 25 сентября 2018 г. с 11.30 до 14.30 в Инновационном центре Сколково, ул. Большой бульвар 42/1, Технопарк Сколково. Для желающих принять участие просьба направить заявку по электронной почте nbmz@a11b.ru http://nbmz.ru/2018/09/19/samd_about/

Tue, 18 Sep 2018 13:24:00 GMT
Blog Post: Blastim
Аналитик: молбиолог, клеточник или онколог Центр стратегического планирования — специальное подразделение МинЗдрава, которое помогает внедрению новых биомедицинских технологий в медицинскую практику. Мы ищем научные группы, чтобы проанализировать их проекты и отобрать самые перспективные. Таким мы выдаем финансирование для завершения исследований и получения практических результатов. Основные области: клеточная терапии, онкогенетика и онкология, генная инженерия, биоинформатика. Примерные обязанности аналитика: поиск и отбор перспективных научных направлений и групп составление плана исследования анализ стоимости и реализуемости поиск лабораторий-партнеров, которые помогут провести эксперименты анализ результатов и составление отчетов При желании вы можете принимать и непосредственное участие в эксперименте. Требования Биологическое или медицинское образование Английский не ниже upper intermediate Опыт научной работы от 2 лет Плюсы: Степень кандидата наук или PhD Опыт работы за рубежом Условия Полный рабочий день, 5/2 Работа в проектной команде из 3-5 человек Регулярно публикуемся в хороших журналах, есть свой диссовет Зарплата от 120 к

Tue, 18 Sep 2018 13:19:00 GMT
Blog Post: Aston Health
Компания Aston Health - признанный эксперт в области медицинской и маркетинговой информации, а также консалтинговых решений в здравоохранении. В связи с расширением направлений бизнеса, мы ищем себе в команду: Менеджер программ поддержки пациентов Программа поддержки пациентов - это система сервисного сопровождения пациентов на всем пути их движения от постановки диагноза и назначения терапии до ее окончания или определенного исхода для улучшения качества жизни пациентов и их родственников. Организация программ поддержки пациентов – это выстраивание под ключ системы коммуникации с пациентами, находящимися на определенной терапии, предоставления пациентам сервисов, учет и контроль качества коммуникации и предоставленных сервисов в программном обеспечении (CRM+CallCenter) Виды программ поддержки пациентов: Программы с сервисами контроля соблюдения назначенного режима терапии (горячая линия, смс-напоминания, мобильный дневник пациента, визиты медсестер) Программы с медико-диагностическими сервисами (лабораторные анализы, врачебные консультации) Программы с консультационными сервисами (юридические, психологические консультации) Программы с обучающими сервисами (групповые и индивидуальные обучающие занятия по технике применения препаратов, по навыкам самоконтроля) Программы с информационными сервисами (горячая линия, сайты, мобильные приложения для повышения информированности о заболевании, особенностях терапии) Программы с дисконтными сервисами (дисконтные, скидочные карты на покупку препаратов в рознице для обеспечения доступности препаратов) Обязанности: Работа с клиентами компании. Установление и поддержание эффективных партнерских взаимоотношений с клиентами компании, привлечение новых клиентов, создание спроса на услуги направления программ поддержки пациентов, выявление потребностей клиентов Разработка дизайна программ, удовлетворяющих потребностям клиентов Проведение презентации решений клиентам Ведение клиентов в течение периода реализации проектов Постпроектная поддержка клиентов: выстраивание долгосрочных взаимовыгодных отношений с клиентами, отслеживание степени удовлетворенности клиентов Разработка и реализация программ поддержки пациентов, управление программой, контроль исполнения установленных целевых показателей программы (сроки, качество, рентабельность), отчетность по программам, оптимизация производственных процессов Разработка документации программ: план-график, концепция программы, протокол программы, контент, инструментарий (карта пациента, скрипты, др.) Сотрудничество с другими подразделениями компании для реализации программ, организация кроссфункциональных рабочих групп, согласование дизайна и документации программ с другими подразделениями и членами рабочих групп Внедрение программ, постановка задач и контроль реализации программ рабочими группами Поиск и привлечение при необходимости внешних подрядчиков для реализации программ, выстраивание отношений, заключение контрактов, постановка задач, контроль и прием работ Обработка информации, формируемой/собираемой/предоставляемой в рамках программ, подготовка отчетной документации для клиентов Формирование и предоставление финансовой отчетности по программам Проведение презентаций для клиентов по результатам реализации программ Контроль документооборота с клиентами, контроль подписания документов о выполнении работ и получения оплаты от клиентов Выполнение индивидуального плана продаж, участие в выполнении плана продаж по подразделению Укрепление позиций Компании на рынке здравоохранения Требования к кандидату: Высшее образование: маркетинг, социология, психология, фармацевтика, медицина (наличие образования в маркетинге, социологии, психологии – приветствуется) Опыт работы на фармацевтическом рынке – не менее 3-х лет (опыт работы с фармпроектами в исследовательских агентствах – приветствуется) Опыт работы в области управления проектами и ведения клиентской работы – не менее 1 года (наличие самостоятельно реализованных проектов) Владение ПК (MS office), навыки обработки данных (минимально – Excel), навыки визуализации данных – на уровне уверенного пользователя Английский язык – на уровне не ниже Intermediate (включая разговорный английский) Сильные коммуникативные навыки и навыки устной презентации, умение работать с ключевыми лицами, с клиентскими возражениями Структурное мышление, аналитические способности Гибкость и быстрая адаптация к изменяющимся клиентским ситуациям Условия: Оформление в соответствии с ТК РФ Новый современный офис в шаговой доступности от ст. м. Шаболовская (4-5 минут пешком) Уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом ДМС со стоматологией, компенсация расходов на мобильную связь Возможность создавать интересные и сложные проекты на рынке здравоохранения Возможность работать с интересными людьми в творческом коллективе Полная занятость, полный рабочий день Менеджер проектов в Отдел Лабораторной диагностики уверенного проектного менеджера, желательно, со знанием специфики фармацевтического рынка; человека с опытом работы в фармацевтических компаниях (желательно) и желанием развивать индустрию здравоохранения вместе с нашими Партнерами: крупнейшими международными фармацевтическими компаниями, современными лабораториями, врачебными ассоциациями, научно-исследовательскими центрами, пациентскими организациями; профессионала, ориентированного на результат; сотрудника с высшим медицинским образованием; образование в сфере экономики, маркетинга управления проектами –значимое преимущество; если Вы внимательно, осмысленно относитесь к расчетам и любите цифры, то мы уже очень взволнованы! ЧТО МЫ ПРЕДЛАГАЕМ: уникальные, сложные, социально значимыепродукты и проекты (это делаем только мыи делаем на «отлично»!); возможность работать с передовыми диагностическими технологиями, помогать врачам в постановке правильных диагнозов и улучшать качество жизни пациентов; всестороннюю поддержку команды - 24/7; профессиональный и, безусловно, личностный рост; проактивная коммуникация с любимыми Клиентами – десятки крутых мировых брендов, светила науки, врачи, пациенты; регулярное внутреннее и внешнее обучение, прозрачная система карьерного роста; достойный уровень дохода, насыщенный социальный пакет, новый современный офис в центре Москвы. ЧТО НУЖНО БУДЕТ ДЕЛАТЬ: слушать и слышать клиента, работать в кроссфункциональных командах: документооборот, финансы, юристы и т.д.; управлять полным циклом проекта – от составления технического задания до подготовки аналитических материалов, отчетов; ставить задачи участникам проекта, контролировать их исполнение; осуществлять календарное планирование этапов исполнения проекта; планироватьи оптимизировать затраты по проекту, оценивать и минимизировать риски; сдавать текущую и финансовую отчетность по проектам; устанавливать, поддерживать и укреплять внешние связей Компании: взаимодействие с Ключевыми клиентами, KOL, административными органами экспертами рынка здравоохранения.

Tue, 18 Sep 2018 13:09:00 GMT
Blog Post: SERVIER
Медицинский представитель Обязанности Представление лекарственных препаратов врачам и провизорам Взаимодействие с организациями, занимающимися фармацевтической деятельностью Отчетность по проделанной работе Условия работы достойное вознаграждение; ежеквартальные бонусы; медицинская страховка для сотрудника с предоставлением медицинских услуг в лучших клиниках города; страхование жизни; оплата мобильной связи и интернета; возможность участия в корпоративной пенсионной программе; автомобиль компании и возмещение расходов на его использование; обучение 5 недель (в период обучения выплачивается заработная плата). С первого дня обучения оформление в соответствии с Трудовым Кодексом РФ; возможность профессионального и карьерного роста Требования Российское гражданство Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, химическое, биологическое) Наличие водительских прав категории "В" (желательно) Опыт работы в данной должности приветствуется (размер вознаграждения обсуждается индивидуально) Специалист по фармакобезопасности Основные обязанности: Работа по вопросам фармакобезопасности для препаратов компании, зарегистрированных в России, включая регулярный сбор и регистрацию сообщений по нежелательным событиям от специалистов здравоохранения, пациентов, уполномоченных органов; предоставление срочных отчетов по безопасности в уполномоченные органы; участие в разработке и пересмотре процедурных документов, в контроле качества работы и документации; проведение тренингов для сотрудников компании и др. Требования к кандидатам: высшее медицинское образование, основательные знания в области медицины, опыт работы в области фармакобезопасности от 1,5 лет, высокие личные этические стандарты, хорошие коммуникационные навыки, точность и аккуратность, в том числе при ведении документации, хорошие аналитические способности; способности к синтетической обработке больших объемов информации, свободное владение английским языком (включая медицинскую терминологию), навыки работы с ПК на уровне пользователя. Дополнительные требования и пожелания: Сотрудник будет регулярно общаться по телефону с пациентами и специалистами здравоохранения, поэтому необходимы хорошие коммуникационные навыки, умение строить разговор и получать необходимые данные. Условия работы: Зарплата обсуждается индивидуально с каждым кандидатом Оформление по ТК РФ в штат Компании Современный комфортный офис в непосредственной близости м. Белорусская Оплачиваемые обеды ДМС (после 3 месяцев работы) Страхование жизни Компенсация расходов за проезд общественным транспортом 35 календарных дней отпуска

Thu, 13 Sep 2018 14:28:00 GMT
Blog Post: НПО ФУНКЦИОНАЛ
Стажер Компании НПО Функционал – участнику проекта «Сколково» Кластера БМТ, требуются молодые специалисты в области биомедицинских технологий для стажировок и работы по реализации проекта «Разработка прибора и методики для диагностики степени тяжести системных заболеваний и контроля эффективности лечебных мероприятий». Проект основан на результатах многолетних научно-исследовательских работ по изучению процессов оксигенации крови и их связью с системными заболеваниями человека, проводившихся в Физическом Институте РАН им. П.Н. Лебедева (ФИАН) совместно с ведущими медицинскими учреждениями. В результате были разработаны теория и методики оценки энергетического метаболизма клеток по определению проницаемости мембран эритроцитов для кислорода. Проект нацелен на внедрение прибора и методик для диагностики и инструментального контроля развития личных системных заболеваний, в частности, сахарного диабета и количественной оценки эффективности лечебных мероприятий. Предлагаемый показатель может являться новым биомаркером, определяющим наличие либо отсутствие генерализованных сосудистых нарушений при различных внутренних болезнях с нарушением кислородтранспортной функции. Изготовленный опытный образец прибора впервые в мировой практике позволяет количественно оценить энергетический статус клеток и организма в целом по скорости оксигенации эритроцитов цельной крови. Результаты подтверждаются доклиническими испытаниями и положительными отзывами ведущих медицинских учреждений, получен патент РФ. Ближайшие задачи: подтверждение работоспособности прибора (proof of concept), защита IP, проведение испытаний приборов в клинических условиях и начало государственной регистрации медицинского прибора. Помимо возможности стажировки в компании – резиденте «Сколково», студенты смогут проходить практику (стажировку) в ФИАН, в группе биофизики (с потенциальной возможностью в дальнейшем поступать в аспирантуру ФИАН). Требуются студенты 3-4 курса, получающие биофизическое или биомедицинское образование в ВУЗе (МИФИ, МФТИ и др.). Требования к стажерам: Иметь первоначальное представление о биоэнергетике и биохимии клеток (гликолиз, цикл Кребса и т.д.); Иметь базовые знания по физике (оптике) и высшей математике; Иметь опыт работы с Windows(уметь работать с Wordи Excel). Желательно, но не обязательно, иметь базовые навыки программирования, уметь работать с более специализированными программами обработки данных (например, Origin- пакет программ фирмы OriginLab Corporation для численного анализа данных и построения графиков); Быть ответственным и исполнительным. Иметь возможность появляться в ФИАН утром (9-10 часов утра); Иметь возможность присутствовать в ФИАН 2 раза в неделю (на начальном этапе практики). Иметь желание учиться и познавать что-то новое и интересное. Мы, в свою очередь, можем предложить интересное и увлекательное исследование, которое может сначала быть предметом научно-исследовательской (НИР) или учебно-исследовательской работы (УИР) и затем стать темой дипломного проекта (а впоследствии перерасти в диссертационную работу). В лаборатории ФИАН проводятся различные оригинальные исследования, которые имеют прикладное значение в области медицины, техники и физического эксперимента. У нас дружелюбная, позитивная атмосфера и много различных проектов, для реализации которых требуются трудолюбивые люди. Ждем всех желающих. Trainee-researcher (intern-researcher) Should be ready: 1)To study the process of blood oxygenation in the blood sample of healthy donors and patients with different pathologies by means of device KINOX-Gamma; 2)To prepare the blood sample for measurements and develop the blood preparation technique; 3)To investigate effect of different factors (pH, osmolarity of blood plasma and the presence of active substances) on the rate of blood oxygenation. 4)To analyze data obtained from the point of correlation them with major clinical indicators (stage of pathology, general blood analysis, etc.) Requirements: 1)Biological or medical education. 2)Scientific interest for and experience in experimental work in the field of biophysics and medicine. Knowledge in the field of pathophysiology is preferable. 3)Basic skills in working with laboratory equipment (hematocrit and tube centrifuge, pH meter, optical microscope) and basic methods in the field of biochemistry. 4)Work in a team and in interaction with specialists of various profiles. But the main thing is the desire to work in this direction. We consider both experienced professionals and beginners. It is possible to learn the missing skills. Software developer Must be ready: 1)To analyze and compare data obtained by device KINOX-Gamma. 2)To apply methods of statistical analysis. 3)To create databases with the opportunity of data addition. 4)To improve and develop signal processing program. Requirements: 1)Engineer education (Optics), programmer 2)Ability to use program software asOriginLab, MathLab, Statistica, etc. 3)Programming in any language: C, C++, Python. 4)Work in a team and in interaction with specialists of various profiles. But the main thing is the desire to work in this direction. We consider both experienced professionals and beginners. It is possible to learn the missing skills. Engineer (Optics) Should be ready: 1)To improve and develop the main components of the device. 2)Optimize the optical design of the device from the point of view of functionality and reliability; Requirements: 1)Engineer education; 2)Scientific interest for and experience in experimental work in the field of optics in the joint with biophysics. Knowledge of absorption and transmission spectra of different compounds of blood (for example, hemoglobin) and theory of light scattering in turbid media is preferable. 3)Experience with spectrometers / spectrophotometers or any optical devices will be useful; 4)Work in a team and in interaction with specialists of various profiles. But the main thing is the desire to work in this direction. We consider both experienced professionals and beginners. Itispossibletolearnthemissingskills.

Thu, 23 Aug 2018 16:48:00 GMT
Blog Post: НейроЧат занял первое место на Стартап-Ралли Биотехмеда
10-11 сентября 2018 в г. Геленджик проходил форум Биотехмед, в рамках которого проводились выставка достижений в сфере биомедицинских технологий и конкурс стартапов Стартап-Ралли. Конкурс состоял из двух блоков: «Фармацевтические препараты и лабораторная диагностика» и «Медицинские изделия и цифровая медицина». Всего в конкурсе приняло участие 26 проектов. Коммуникационная система для людей с серьёзными ограничениями речи и движений НейроЧат проходила питчинг во втором блоке. НейроЧат уверенно победил, получив за первое место 250 000 рублей на коммерциализацию проекта.

Wed, 22 Aug 2018 17:55:00 GMT
Blog Post: SANOFI
Sanofi Health Force Оплачиваемая программа стажировок Санофи для студентов с высоким потенциалом. Условия программы: Длительность стажировки от полугода Гибкий график работы и возможность работы от 25 часов в неделю Оформление на условиях срочного трудового договора Работа под руководством опытного ментора Программа корпоративного обучения для стажеров Открытые вакансии для студентов: 1)Медицинские советники Обработка научной информации, поиск научного материала под задачу Разработка стратегии позиционирования препарата на рынке Подготовка и редактирование презентаций 2)Регуляторный департамент (регистрация) Подготовка регистрационных досье Поддержание регуляторной базы Перевод и корректировка документов 3)Отдел качества Поддержка сертификации портфеля Взаимодействие с центрами по сертификации препаратов Оказание помощи ответственному по претензиям (упаковка образцов, отправка на завод) Перевод отчетов о расследовании по проблемам с препаратами 4)Фармакобезопасность Обработка случаев по нежелательным реакциям Проверка инструкций Сверки с регуляторными органами Работа с документами на английском языке 5)Маркетинг (диабет/основные рецептурные препараты) Помощь по подготовке промо материалов (материалы для различных аудиторий: врачи, лидеры мнений, полевые сотрудники компании); Взаимодействие с внешними агентствами, написание брифов Мед. экспертиза, подготовка аналитических отчетов по рынку (таблицы, анализ данных) MSL / Региональный Медицинский советник Основные задачи включают, но не ограничиваются: Участие в разработке концепций и стандартов применения препаратов компании при поддержке ведущих специалистов здравоохранения Создание промоционных материалов совместно с продакт менеджерами с учетом выгодных конкурентных позиций: подбор и изложение фактического материала, подбор доказательной базы (статей, методических документов) Подготовка слайд-программ, методических материалов и пособий, медицинской части тестов и проведение поэтапного обучения медицинских представителей и менеджеров Выступления перед врачами и провизорами, изучение их мнения о препаратах компании Подготовка публикаций статей и методических материалов Внешние консультации по медицинским аспектам применения препаратов компании. Координация постмаркетинговых исследований препаратов компании и исследований, проводимых специалистами отечественного здравоохранения Что необходимо, чтобы быть успешным: Высшее медицинское образование Опыт научной деятельности, опыт работы в аналогичной должности или в продажах от года Английский язык устный и письменный не ниже Upper - Intermediate Уверенный пользователь ПК (MS Word, Excel, Power Point) Наличие ученой степени и наличие научных публикаций, в том числе в соавторстве – желательно Medical Advisor/ Медицинский Советник Основные задачи включают, но не ограничиваются: Участие в разработке концепций и стандартов применения препаратов компании при поддержке ведущих специалистов здравоохранения Создание промоционных материалов совместно с продакт менеджерами с учетом выгодных конкурентных позиций: подбор и изложение фактического материала, подбор доказательной базы (статей, методических документов) Подготовка слайд-программ, методических материалов и пособий, медицинской части тестов и проведение поэтапного обучения медицинских представителей и менеджеров Выступления перед врачами и провизорами, изучение их мнения о препаратах компании Подготовка публикаций статей и методических материалов Внешние консультации по медицинским аспектам применения препаратов компании. Координация постмаркетинговых исследований препаратов компании и исследований, проводимых специалистами отечественного здравоохранения Что необходимо, чтобы быть успешным: Высшее медицинское образование Опыт работы - более 2х лет в аналогичной должности в крупной фармацевтической компании на позиции медицинского советника Английский язык устный и письменный не ниже Upper - Intermediate Уверенный пользователь ПК (MS Word, Excel, Power Point) Наличие ученой степени и наличие научных публикаций, в том числе в соавторстве - желательно Medical Excellence Manager Essential job duties and responsibilities: Analyze incoming data to identify trends and communicates salient points to the Product/Therapeutic Team(s) and toin-Countries Medical Directors and/or local Business Units Resources analysis and planning Dashboard control and regular updating KPI control and analysis (CAPA creation in case of deviation) SOPs preparation, review and control Provide an MedEx perspective on the development and revision of Standard Operating Procedures (SOPs) and Work Instructions (WIs) and other procedural documents as necessary Provide input into MA processes and standards to ensure optimal efficiency and productivity. Ensure adherence to KPIs (cross-functional, including CSU, MA, BUs) with regard to timelines, and meet the minimum criteria in quality reviews conducted by management Participation in preparation of CSU-BU-related documentation (e.g. Clinical Plan) Generate reports for Medical Excellence Manager on enquiry metrics and insights from countries and regions. Support in the development of rapid response Medical Q&A’s. Support BUs (Marketing and Medical Teams) in content development Partner with commercial in the planning of services-providers (SP) Coordination and monitoring of SP Coordinate with SP in development of training plans Support the development of best practices, common standards, metrics and systems Maintain and continuously expand TA, disease, and product knowledge Take part in approval of promotional and non-promotional materials according to SOPs (as a primary expertise, e.g. dates, signatories, versions, etc…) Proactively seek continuous improvement in MA processes Maintains relevant MA databases and provide all necessary reconciliations Review and approves MI documents completed by others when appropriate Align with Global counterparts to ensure an open exchange of product information, business intelligence and best practices and participates in cross-border projects Provide support to Medical Excellence Manager Participate in Complaint Team (prepare complaint/response documents from the medical function point of view, manage the process of review by Brand and Legal Teams, take part in meeting concerning the complaint in AIPM). Knowledge, skills and equivalent experience: Pharmacist, Medical Doctor or Equivalent Minimum 3 years of related experience Good analytical skills Deep medical knowledge and passion for excellence Strong communication skills Good working knowledge of English

Tue, 21 Aug 2018 16:16:00 GMT
Blog Post: IQVIA
Summer Internship Program in Clinical Trials Join us on our exciting journey! IQVIA™ is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients. Formed through the merger of IMS Health and Quintiles, IQVIA offers a broad range of solutions that harness advances in healthcare information, technology, analytics and human ingenuity to drive healthcare forward. IQVIA Summer Internship program provides interns with: Insight into the most important phases of a clinical trial; Experience working alongside Clinical Research Associates; Exposure to working in a challenging, international business environment; The opportunity to see whether a career in Clinical Research is right for you; We are looking for a talented & highly motivated undergraduate or fresh graduate to gain first-hand experience in the field of Clinical Research. During the internship you will become a valuable member of our clinical team by contributing to individual projects aimed to develop your career. The ideal candidate is a last year student or graduate at Medical/Scientific University with excellent communication skills in local language and in English. Personally you demonstrate enthusiasm to grow and to develop further in the Clinical Research area. Internship program terms & conditions: Duration: 2 months (July-August) Full-time official employment Intern are eligible for salary Clinical Trials Assistant Join us on our exciting journey! IQVIA™ is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients. Formed through the merger of IMS Health and Quintiles, IQVIA offers a broad range of solutions that harness advances in healthcare information, technology, analytics and human ingenuity to drive healthcare forward. At IQVIA, we know that meaningful results require not only the right approach but also the right people. Regardless of your role, you’ll have the opportunity to play an important part in helping our clients improve patient healthcare. You can drive your career at IQVIA and choose the path that best defines your development and success. With exposure across diverse geographies, capabilities, and vast therapeutic and information & technology areas, you can seek opportunities to change and grow without boundaries. Do you want to contribute to the improvement of the global healthcare? Are you looking for a starting point in clinical research? This is why Clinical Trials Assistant role is here for you. WHAT WOULD BE YOUR ROLE: Act as a central contact for the team for assigned project communications, correspondence and associated documentation. Assist colleagues with accurately updating and maintaining systems that track site compliance and performance within project timelines. Support the preparation, handling, distribution, filing, and archiving of clinical documentation and reports. You may accompany Clinical Research Associates on site visits to assist with clinical monitoring duties upon completion of required training and with required approval. WHAT SKILLS & KNOWLEDGE IS IMPORTANT TO HAVE: Background: High or Secondary School diploma/certificate or country’s educational equivalent in Life Science will help you to deal with specific language of clinical trials and medical terminology. We appreciate awareness of applicable clinical research regulatory requirements; i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines. English language: fluent English is essential for communication within international environment at IQVIA. PC skills: You should be able to work with Microsoft Word, Excel and PowerPoint and quickly get familiar with specialised software of IQVIA. Working experience: previous experience in clinical trials area or general administrative role will be an asset. Planning & multitasking: We will assign you with several projects at a time. Therefore, you will have a lot of urgent tasks to do. Attention to detail & accuracy: behind each document is a real patient. You should keep a sharp eye on every detail of the document to ensure compliance with all procedures and regulations. Collaboration: we do expect you to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients. Equivalent combination of education, training and experience would be also sufficient for the role. WHAT WE HAVE TO OFFER: We put special emphasis in offering the best training opportunities and fostering personal development. Our culture is based in improving the well-being of our employees, both at professional and personal levels. We offer flexibility, recognition and rewards as well as an attractive salary Clinical Research Associate / Senior Clinical Research Associate Join us on our exciting journey! IQVIA™ is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients. Formed through the merger of IMS Health and Quintiles, IQVIA offers a broad range of solutions that harness advances in healthcare information, technology, analytics and human ingenuity to drive healthcare forward. Whether you’re beginning or continuing your career as a CRA, this role is an ideal stepping-stone. You’ll have training and development to plan and progress your career in the direction you choose. And you won’t do it alone – you will have dedicated mentoring and receive structured quarterly reviews on performance, promotion and bonus awards. Award winning and innovative, we’ll give you access to cutting-edge in-house technology, allowing you to work on global projects but with a regional / home state travel remit, so no need for national travel in certain countries. You’ll be building a smart and flexible career with no limits. While projects vary, your typical responsibilities might include: Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits, plus maintaining appropriate documentation Supporting the development of a subject recruitment plan Establishing regular lines of communication plus administering protocol and related study training to assigned sites Evaluating the quality and integrity of site practices – escalating quality issues as appropriate Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution You will need to be comfortable collaborating and communicating with a variety of colleagues and customers. Ideally, you will also have a good basic knowledge of applicable clinical research regulatory requirements. You should have: A Bachelor's degree in a health care or other scientific discipline or educational equivalent At least 1 year of on-site monitoring experience Alternatively, you should have an equivalent combination of education, training and experience We know that meaningful results require not only the right approach but also the right people. Regardless of your role, we invite you to reimagine healthcare with us. You will have the opportunity to play an important part in helping our clients drive healthcare forward and ultimately improve human health outcomes. Whatever your career goals, we are here to ensure you get there! We invite you to join IQVIA™.


Blog Post: AstraZeneca
Специалист по качеству лекарственных препаратов «АстраЗенека» – глобальная инновационная биофармацевтическая компания. Наука находится в центре всего, что мы делаем, а каждый наш успех – это вклад наших сотрудников. В России наша компания объединяет более 1000 талантливых сотрудников, и каждый из них разделяет нашу страсть к науке. Головной офис региона «Россия и Евразия» расположен в Москве. В индустриальном парке «Ворсино» в Калужской области у нас есть производственная площадка, которая была открыта в 2015 году. Независимо от того, в каком подразделении Вы работаете, Вы можете рассчитывать на карьерный рост в динамично развивающейся среде, которая стимулирует инновации и поощряет работу в команде. Сегодня наша компания открывает вакансию Специалист по качеству лекарственных препаратов. Основные обязанности: Позиция Специалиста по качеству лекарственных препаратов играет одну из важных ролей в фармацевтическом бизнесе. В зону Вашей ответственности будет входить получение и обработка запросов, связанных с претензиями на препараты АЗ и своевременное оповещение всех вовлеченных сотрудников компании, если необходимо. Также Вы будете заниматься согласованием действий и принимать решения по вопросам, связанным с недоброкачественными ЛП АЗ, с глобальным офисом АЗ, государственными органами (e.g. Росздравнадзор и его территориальные органы, контрольно-аналитические лаборатории Росздравнадзора). Вы будете предоставлять информацию о претензиях на продукты АЗ (e.g. фальсификаты, контрафактные препараты, недоброкачественные препараты и т.д.) в регуляторные органы, внесить претензий на препараты АЗ в глобальную базу данных (GCM), обеспечивать поддержку проектам локальной упаковки продуктов АЗ по вопросам, связанным с рекламациями и отзывом ЛП, обеспечивать консультационную поддержку представительствам АЗ в странах Евразии в рамках GMP/GDP запросов. Помимо этого, Вы будете принимать участие в подготовке и проведении презентаций/тренингов для сотрудников АЗ, а также для дистрибьюторов по работе с рекламациями на ЛП АЗ, а также принимать участие в подготовке/проверке локальных процедур, связанных с работой по рекламациям и отзывом ЛП. В Вашу зону ответственности будет входить ведение отчетности и архивирование подач писем, связанных с рекламациями на ЛП АЗ и соблюдение принципов этичного ведения бизнеса, а также Политик, Процедуры и норм, принятых в компании. Основные требования: Высшее фармацевтическое/химическое/медицинское/биологическое/медико-техническое образование Знание законодательства РФ, регламентирующее обращение ЛП в РФ Знание технических регламентов и других документов, регламентирующих требования к вопросам качества ЛП, регистрационным документам Базовые знания по работе c рекламациями на ЛП и отзыв ЛП с рынка Навыки работы в команде, хорошие коммуникативные навыки Способность к рутинной работе, внимание к деталям, системный подход Навыки работы на компьютере (Word, Excel, Power Point, Adob Photoshop, Adob Acrobat Professional, электронные базы данных) Свободный устный и письменный английский язык Личные качества: честность и высокие этические стандарты, независимость и уверенность в себе, внимание к деталям, критическое мышление. Успешному кандидату мы рады предложить: Возможности для обучения и развития, профессионального и карьерного роста Профессиональный, дружный коллектив Привлекательный уровень заработной платы Участие в бонусной схеме в соответствии с корпоративной политикой Расширенный социальный пакет: ДМС, страхование жизни, страхование путешественника; дополнительные льготы на выбор (фитнес/обучение/страхование родственников и т.д.). Координатор отдела клинических исследований «АстраЗенека» – глобальная инновационная биофармацевтическая компания. Наука находится в центре всего, что мы делаем, а каждый наш успех – это вклад наших сотрудников. В России наша компания объединяет более 1000 талантливых сотрудников, и каждый из них разделяет нашу страсть к науке. Головной офис региона «Россия и Евразия» расположен в Москве. В индустриальном парке «Ворсино» в Калужской области у нас есть производственная площадка, которая была открыта в 2015 году. Независимо от того, в каком подразделении Вы работаете, Вы можете рассчитывать на карьерный рост в динамично развивающейся среде, которая стимулирует инновации и поощряет работу в команде. Сегодня наша компания открывает вакансию Координатор отдела Клинических исследований. Основные обязанности: Позиция Координатора отдела клинических исследований играет одну из важных ролей в фармацевтическом бизнесе. В зону Вашей ответственности будет входить административная поддержка отдела клинических исследований в вопросах документооборота отдела: проверка, корректировка, загрузка документов в электронные системы, подготовка и проверка документов для отправления в исследовательские центры. Также Вы будете поддерживать отдел в вопросах создания заявок на закупку, их дальнейшего согласования, взаимодействовать с отделом закупок, юристами, бухгалтерией и другими отделами компании. Вы будете контролировать и координировать проведение различных внешних и внутренних мероприятий, а также конференций. Помимо этого, Вы будете оказывать поддержку в организации командировок сотрудникам отдела, работать с авансовой отчётностью, а также участвовать в различных проектах отдела клинических исследований. Основные требования: Высшее образование (желательно медицинское / фармацевтическое) Выпускник или студент последнего курса с возможностью уделять работе полный день Уровень английского языка Intermediate (устный и письменный) Стрессоустойчивость, готовность работать с большими объёмами информации Уверенный пользователь MS Office (Word, Excel, Power Point,) и другие электронные системы. Успешному кандидату мы рады предложить: Возможности профессионального и карьерного роста, обучение и развитие Конкурентоспособную заработную плату Профессиональный и дружный коллектив Офис в шаговой доступности от ст. м. Беговая. Аналитик-оператор отдела совершенствования бизнес-эффективности «АстраЗенека» – глобальная инновационная биофармацевтическая компания. Наука находится в центре всего, что мы делаем, а каждый наш успех – это вклад наших сотрудников. В России наша компания объединяет более 1000 талантливых сотрудников, и каждый из них разделяет нашу страсть к науке. Головной офис региона «Россия и Евразия» расположен в Москве. В индустриальном парке «Ворсино» в Калужской области у нас есть производственная площадка, которая была открыта в 2015 году. Независимо от того, в каком подразделении Вы работаете, Вы можете рассчитывать на карьерный рост в динамично развивающейся среде, которая стимулирует инновации и поощряет работу в команде. Сегодня наша компания открывает вакансию Аналитика (оператора) в отдел совершенствования бизнес-эффективности. Основные обязанности: Позиция Аналитика (оператора) играет одну из важных ролей в фармацевтическом бизнесе.В зону Вашей ответственности будет входить регулярное обновление отчетов в Excel и SAP BI. Вы будете заниматься проверкой данных, публикацией отчетов, выпуском коммуникации по отчетам, формированием презентаций в Power Point на основании полученных отчетов, выгрузкой данных из разных источников включая внутренние источники и данные компании IMS Health и приводить их к необходимому формату, а также заниматься другими отчетами по запросам бизнеса. Основные требования: Высшее техническое образование (возможно рассмотрение студентов последних курсов, на стадии написания диплома, студентов заочного отделения, готовых работать полный рабочий день) Уверенное знание Excelи Power Point Умение работать с большими объемами данных из разных источников Внимательность, способность самостоятельно находить решения, обучаемость, коммуникабельность, честность и высокие этические стандарты, внимание к деталям, критическое мышление. Успешному кандидату мы рады предложить: Возможности профессионального и карьерного роста, обучение и развитие Конкурентоспособную заработную плату Профессиональный и дружный коллектив Офис в шаговой доступности от ст. м. Беговая.
Просмотров: 1911
Search All Amazon* UK* DE* FR* JP* CA* CN* IT* ES* IN* BR* MX
Search Results from «Озон» Нехудожественная литература
 
Колин Типпинг Радикальное Прощение. Духовная технология для исцеления взаимоотношений, избавления от гнева и чувства вины, нахождения взаимопонимания в любой ситуации Radical Forgiveness
Радикальное Прощение. Духовная технология для исцеления взаимоотношений, избавления от гнева и чувства вины, нахождения взаимопонимания в любой ситуации
Более чем вероятно, что эта книга изменит вашу жизнь. Она поможет вам полностью пересмотреть свои взгляды на собственное прошлое и настоящее. В отличие от других форм прощения, истинное прощение легко достижимо и происходит практически мгновенно. После этого вы можете отказаться от роли жертвы, распахнуть свое сердце и повысить уровень жизненных вибраций. Предлагаемые здесь простые и доступные методы помогут вам избавиться от эмоционального груза прошлого и ощутить радость полного приятия всего, что приносит жизнь. В результате вы станете намного счастливее, сильнее и свободнее....

Цена:
429 руб

Стивен Хокинг Краткая история времени STEPHEN HAWKING A BRIEF HISTORY OF TIME
Краткая история времени
Стивен Хокинг — человек-легенда, английский физик-теоретик и популяризатор науки, известный своими работами в области черных дыр. Вследствие своего недуга Хокинг оказался прикован к инвалидному креслу, которое, вопреки всему, не сломило, а только воодушевило известного ученого. "Краткая история времени: От Большого взрыва до черных дыр" — самая популярная книга Стивена Хокинга, впервые изданная в 1988. В книге рассказывается о появлении Вселенной, о природе пространства и времени, чёрных дырах, теории суперструн и о некоторых математических проблемах, однако на страницах издания можно встретить лишь одну формулу E=mc2. Книга с момента выхода стала бестселлером и продолжает им оставаться....

Цена:
611 руб

Авинаш Диксит и Барри Нейлбафф Теория игр. Искусство стратегического мышления в бизнесе и жизни The Art of Strategy: A Game Theorist's Guide to Success in Business and Life
Теория игр. Искусство стратегического мышления в бизнесе и жизни
О книге Теория игр - это строгое стратегическое мышление. Это искусство предугадывать следующий ход соперника с учетом того, что он занимается тем же самым. Её изучение может сформировать совсем новый взгляд на устройство мира и на то, как люди взаимодействуют. На примерах из кино, спорта, политики, истории авторы показывают, как почти все компании и люди вовлечены во взаимодействия, которые описываются теорией игр. Знание теории игр сделает вас более успешным в бизнесе и жизни. Для кого книга Это книга для тех, кто хочет добиться большего в бизнесе и жизни, используя научно доказанные стратегии. И для тех, кто увлекается математикой и теорией игр и хочет больше узнать о прикладных аспектах этой науки. Об авторах Авинаш Диксит - профессор Принстонского университета. Преподавал экономику в Массачусетском технологическом университете, в Беркли и в Оксфорде. Член американской академии искусств и наук и национальной академии наук Америки, член-корреспондент Британской академии. Занимается исследованиями теории микроэкономики, теории игр, международной торговли, ростом и развитием теории государственной экономики, политической и новой институциональной экономикой. Автор 10 книг и множества статьей. Барри Нэлбафф - профессор Йельской школы менеджмента. Эксперт в области теории игры и стратегического мышления. Преподавал в Гарвардском и Принстонском университетах. Автор 5 книг и множества статей. В том числе - в Forbes, где он ведет популярную колонку....

Цена:
757 руб

Вадим Зеланд Трансерфинг реальности. Ступень I. Пространство вариантов
Трансерфинг реальности. Ступень I. Пространство вариантов
"Пространство вариантов" - это первая книга Вадима Зеланда в серии "Трансерфинг реальности". Речь в ней идет об очень странных и необычных вещах. Это настолько шокирует, что не хочется верить. Но вера и не потребуется - вы сами во всем убедитесь. Только будьте готовы к тому, что после чтения ваше привычное мировоззрение рухнет, ведь книга несет ошеломляющие своей дерзостью идеи.
Трансерфинг - это мощная техника, дающая власть творить невозможные, с обыденной точки зрения, вещи, а именно - управлять судьбой по своему усмотрению. В основе Трансерфинга лежит модель вариантов - принципиально новый взгляд на устройство нашего мира. Это I ступень Трансерфинга и первые шаги мага. Человек не знает о том, что может не добиваться, а просто получать желаемое. Вы испытаете непередаваемые чувства, когда обнаружите у себя способности, о которых и не подозревали. Это подобно ощущению свободного падения - невероятное имеет такую ошеломляющую дерзость превращаться в реальность, что просто дух захватывает!

Для широкого круга читателей....

Цена:
225 руб

Набокова Ника #В постели с твоим мужем. Записки любовницы. Женам читать обязательно!
#В постели с твоим мужем. Записки любовницы. Женам читать обязательно!
Ника Набокова — провокационная и откровенная, красивая молодая женщина с мозгами, которым может позавидовать любой успешный мужчина. В ее блоге более 300 тысяч читателей. Почти 8000 человек, обратившихся за помощью и советом. Десятки тысяч благодарностей от тех, кому ее статьи помогли выжить в сложных отношениях. «Да, я любовница! И именно поэтому я знаю все о том, почему, из-за чего, ради чего и для чего люди изменяют. Эту правду вам не расскажут в глянцевых журналах и на популярных ток-шоу. Добро пожаловать в мой мир, где я расскажу все об изнанке неверности. Какого черта его туда понесло, чего ждать дальше и что с этим всем делать? Меня можно ненавидеть, обвинять в разрушении чьей-то семьи, бояться и пытаться отрицать факт моего существования. Но это не отменяет главного — я знаю, как выжить в любовном треугольнике». Никакой женской логики, стенаний и «ой, все». Бьющие под дых формулировки, глубинное знание человеческой психики и отношений, эффективные и на 100% работающие методики — Ника расшатает ваши устои и выведет из зоны комфорта. Будьте готовы!...

Цена:
375 руб

Диспенза Джо Сила подсознания, или Как изменить жизнь за 4 недели (новое оформление)
Сила подсознания, или Как изменить жизнь за 4 недели (новое оформление)
Подсознание может делать только то, на что вы его запрограммировали. Невозможно остановить хранящиеся в теле автоматические подсознательные программы с помощью разума. Эта книга научит вас проникать в сферу подсознания и перепрограммировать его. Изменившийся мозг изменит и тело. Уникальная программа по изменению жизни, рассчитанная на 4 недели. Научный метод работы с подсознанием. Фундаментальная перестройка мыслей и эмоций. Правильная техника медитации. О КНИГЕ Результаты многочисленных опытов и экспериментов показали удивительную закономерность – клетки мозга не отличают реальные физические переживания от воображаемых – происходящих у нас в мыслях. Эта книга изменит ваше представление о том, как «работает» ваш мозг и вселенная. ОБ АВТОРЕ Доктор Диспенза – профессор нейрохимии и нейробиологии, руководитель клиники интегрированной медицины. Автор мировых бестселлеров по развитию мозга. Джо Диспенза выступает с мастер-классами в 26 странах на 5 континентах. Он обучил тысячи людей, как перенастроить свой мозг и тело, чтобы улучшить здоровье и жизнь. Диспенза - первый автор, которому удалось понятно, доступно и на научном языке объяснить работу подсознания....

Цена:
428 руб

Леонид Парфенов Намедни. Наша эра. 1931-1940
Намедни. Наша эра. 1931-1940
Восьмой по счету, этот том книжного проекта "Намедни. Наша эра" - про 1930-е. Среди событий-людей-явлений: Большой террор и Битва за Британию, Ворошиловский стрелок и "Веселые ребята", Гитлер и Голодомор, "Золотой теленок" и "Закон о трех колосках", Каганович и "Кукарача", "Краткий кур" и "Катюша", Павлик Морозов и пакт Молотова-Риббентропа, Рузвельт и "Рабочий и колхозница", Торгсин и тюбетейки, убийство Кирова и "Утомленное солнце", Хрущев и Халхин-Гол, Циолковский и ЦПКиО.

В томе около 500 иллюстраций - фотографии, плакаты, карикатуры, репродукции картин тех лет.

Об авторе:
Леонид Парфенов (1960 г.) родился и вырос в Вологодской области. После факультета журналистики Ленинградского университета работал в региональных и всесоюзных СМИ, с 1986 г. - на Центральном ТВ. В 1993-2004 году - на НТВ. Соавтор проекта "Старые песни о главном", автор и ведущий документальных сериалов "Намедни 1961-1991", "Живой Пушкин", "Российская империя", многих цикловых телепрограмм. Теледокументальные проекты последних лет: "Птица-Гоголь", "Зворыкин-Муромец", "Хребет России", "Глаз Божий", "Цвет нации", "Русские евреи". Книжный проект "Намедни. Наша эра" выходит с 2009 года, том 1931-1940 - восьмой по счету.

Цитата:
"Намедни. Наша эра. 1931-1040" выходит в год 100-летия Октябрьской революции. Как отмечать юбилей, да и чем вообще был СССР в отечественной истории? - все еще дебатируемые вопросы. Советскому периоду посвящена большая часть этого проекта. Чтобы относиться - давайте осваивать
- Леонид Парфенов

Теги:
Намедни, история, события, люди, явления, 1930, Большой террор, Рабочий и Колхозница, архитектуры

...

Цена:
1997 руб

Катерина Ленгольд Космос. Agile-ежедневник для личного развития
Космос. Agile-ежедневник для личного развития
О книге
Этот планнер помог 23-летней девушке стать самым молодым вице-президентом в мировой аэрокосмической индустрии и справиться со всеми важными и срочными делами.

Система планирования Катерины Ленгольд состоит из четырех основных элементов:
1) Постановка целей на 9-недельный спринт
2) Формирование полезных привычек
3) Планирование дня 30-минутными блоками
4) Ежедневная рефлексия (ведение журнала)

Затраты времени минимальны. В среднем на постановку целей уходит около 30 минут, еще столько же на анализ результатов (раз в 9 недель). Плюс ежедневно вы будете тратить в общей сложности 15 минут на планирование дня, фиксирование привычек и вечернюю рефлексию.

Почему 9 недель?
Вы наверняка пробовали ставить себе цели на год вперед. Выдумывать миллион сверхзадач на ближайшие 12 месяцев под Новый год.

Психологи и нейрофизиологи утверждают, что долгосрочное планирование почти никогда не работает. По статистике планы на год с треском проваливаются в 80% случаев. Нашему мозгу необходимо чувствовать "давление дедлайна", чтобы прекратить прокрастинацию и начать действовать.

В результате экспериментов автора самым подходящим горизонтом оказался 9-недельный спринт. Идея спринтов лежит в основе методологии гибкой разработки Scrum, позволяющей компаниям разрабатывать программное обеспечение быстро и регулярно.

Личное планирование мало чем отличается от разработки ПО, и итеративный подход со спринтами оказывается весьма кстати. Вместо того, чтобы ставить перед собой огромные задачи на год вперед, вы фокусируетесь на конкретных, относительно небольших задачах. В конце спринта - оцениваете результаты, делаете работу над ошибками и выбираете вектор движения на следующие 9 недель. 

Несмотря на важность правильного целеполагания, автор этого планнера уверена, что ничто так не влияет на наш успех в жизни, как привычки. Ежедневное повторение одного и того же действия перестраивает нейронные связи в нашем мозге, и с каждым разом нам требуется все меньше силы воли, так как процесс становится автоматическим.

На каждый спринт вы будете выбирать новые привычки для внедрения - и с помощью планнера их закреплять навсегда, делая автоматическими.

Для кого эта книга
Этот ежедневник подойдет специалистам и аналитикам, менеджерам и студентам, собственникам бизнеса и руководителям

Цитаты из книги
О подходе
Я искала решение повсюду: читала статьи, книги по тайм-менеджменту и нейрофизиологии, прислушивалась к советам своих менторов. Я протестировала десятки техник для каждого элемента личной продуктивности - от постановки целей и трекинга привычек до ежедневного планирования.
Простые решения
Я люблю простые решения и часто повторяю фразу, которую приписывают Альберту Эйнштейну: "Все гениальное просто".
Проблемы планирования
Долгосрочное планирование почти никогда не работает. Планы на год проваливаются в 80% случаев. Мозгу необходимо чувствовать "давление дедлайна", чтобы прекратить прокрастинацию. Но и при краткосрочном планировании вы заполняете делами все свое время и находитесь в состоянии бесконечного аврала
Спасибо
Говорите спасибо как можно чаще и искренне. Так же искренне извиняйтесь. Многие опасаются признать неправоту, но умение признавать свои ошибки - признак уверенных людей, которым можно доверять.
Мини-версия мечты
Спринты - возможность попробовать мини-версию мечты на вкус. Нравится? — В следующем спринте продолжу. Не мое? - Что ж, попробую что-то другое. Преимущество такого подхода, как и в Scrum, - не тратить время и усилия на движение в неправильном направлении.
Забудьте о делах
Уберите подальше телефон, выключите телевизор и позавтракайте с любимыми. Если у вас разные графики с утра - ужинайте вместе. Поделитесь новостями, расскажите, как прошел день, чего удалось достичь. Слушайте друг друга.

...

Цена:
885 руб

А. Курпатов - Счастлив по собственному желанию
А. Курпатов - Счастлив по собственному желанию
Это уникальное практическое пособие по психотерапии, проверенное временем. Книга содержит в себе 12 глав - 12 шагов к душевному здоровью: подробное описание психических механизмов, приводящих к стрессу, и конкретные упражнения для борьбы с ним.
Как справиться с беспокойством и депрессией? Как перестать переживать на пустом месте и снять напряжение? Как научиться жить с чувством радости и внутренней гармонии? Все это описано в книге "Счастлив по собственному желанию".
Андрей Курпатов: "Эту книгу я написал в первую очередь для тех, кто страдает от психологических проблем, кто не понаслышке знает, что такое невроз и как сложно бывает привести пошатнувшееся душевное здоровье в норму после стрессов. Но смею надеяться, что она будет полезна каждому человеку, за исключением разве что небольшой когорты святых, которых уже ничто не тревожит. Я знаю, что это не всегда приятно, но мы должны признать у себя существование психологических проблем. А раз психологические проблемы и стрессы – это реалии современной жизни, нужно знать, как с этим справляться".
Андрей Курпатов написал "Счастлив по собственному желанию" по просьбе своих пациентов. Но на самом деле ни один человек не в силах избежать стрессов, поэтому уже полмиллиона людей воспользовались этими конкретными и эффективными рекомендациями!
...

Цена:
1429 руб

Лайфхакер Лайфхакер. 55 светлых идей по улучшению себя и своей жизни. Путеводитель по саморазвитию
Лайфхакер. 55 светлых идей по улучшению себя и своей жизни. Путеводитель по саморазвитию
Вы хотите стать счастливее и улучшить свою жизнь? Но не готовы тратить время на прочтение сотни книг по саморазвитию? Тогда «55 светлых идей» - это то, что вам нужно!


Эта книга - сборник самых интересных статей популярного онлайн-издания «Лайфхакер», которое рассказывает обо всём, что приносит пользу и изменяет жизнь к лучшему.

Книга включает самые действенные практики по самомотивации, личной эффективности и тайм-менеджменту, развитию интеллекта и обучению. Все они изложены в форме компактных рекомендаций и опираются на первоисточники, будь то бестселлеры по управлению временем и личной продуктивностью или исследования психологов и нейробиологов.

Книга состоит из шести разделов:
Преображение,
Мотивация,
Планирование и целеполагание,
Личная продуктивность,
Обучение и запоминание,
Лайфстайл


Почему эта книга достойна прочтения
В этом путеводителе мы собрали техники и методики, которые помогут:все успевать, мотивировать себя на новые свершения,ставить цели и добиваться их,
прокачать силу воли, легко запоминать новую информацию, справиться с прокрастинацией и вредными привычками, спланировать бюджет и обрести финансовую стабильность, найти свое предназначение, обрести равновесие между всеми сферами жизни, и, наконец, стать лучшей версией самого себя.


Для кого эта книга
Для всех, кто хочет развиваться и становиться лучше каждый день. Кто ценит свое время, стремится обрести баланс между всеми сферами жизни и стать счастливее.


Цитата из книги
«У вас есть всё для того, чтобы определить, сколько актов будет в пьесе вашей жизни и какие в ней будут персонажи. Даже если произойдёт что-то неожиданное, вы можете импровизировать, не отходя от своих принципов и ценностей. Так вы сохраните себя настоящего.
Так как вам под силу определять своё окружение и роли, которые вы будете играть, вы можете внести в свою профессиональную и личную жизнь качественные изменения. Это несложный процесс, и вот какие стадии в него входят:
1.Определите свою цель.
2.Продвигайтесь к цели, погружая себя в ситуации, которые сделают вас достойными достичь этой цели.
3.Определите роли, которые вам нужно будет сыграть в созданных вами ситуациях.
4.Играйте роль до тех пор, пока она не станет частью вашей личности.
5.Выстраивайте отношения с людьми, которые поддержат вас и помогут вам достичь цели.
6.Повторите всё с первого шага, но на более высоком уровне».


Об авторе
Интернет-издание «Лайфхакер» рассказывает обо всём, что улучшает жизнь. Просто и доступно отвечает на сложные вопросы читателя, предлагает эффективные решения проблем, даёт полезные советы, делится интересными мнениями и методиками.

...

Цена:
642 руб

2007 Copyright © EduRUS.ru Мобильная Версия v.2015 | PeterLife и компания
Пользовательское соглашение использование материалов сайта разрешено с активной ссылкой на сайт
Угостить администратора сайта, чашечкой кофе *https://paypal.me/peterlife
Rambler's Top100 Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования Яндекс.Метрика